对表面增强拉曼(Surface enhanced Raman spectroscope, SERS)的增强机制研究进展，包括电磁增强机制和化学增强机制，以及具有高SERS活性的SERS探针进行综述。这种高活性的SERS探针可以用于单分子检测和单细胞成像。为了更好的应用于生物医学领域，SERS探针需要很好的生物兼容性。SERS探针能够提供详细的光谱信息，为多元分子诊断和体内拉曼成像提供了新的研究工具。

以N-异丙基丙烯酰胺（N-isopropyl acrylamide，NIPA）为单体，聚乙二醇（Poly (ethylene glycol)，PEG）为成孔剂，N, N-亚甲基双丙烯酰胺（N, N-methylene-bis-acrylamide，MBA）为交联剂，采用辐射聚合法制备出了一系列具有合适相转变温度的聚N-异丙基丙烯酰胺/聚乙二醇（Poly (N-isopropyl acrylamide)/Poly (ethylene glycol)，PNIPA/PEG）快速响应多孔智能水凝胶。用扫描电镜分析了该材料的表面形貌，研究了NIPA含量和PEG分子量对溶胀性能的影响，并以阿司匹林为模型药物研究了药物释放性能。结果表明：在该材料中存在大量孔洞，而未加成孔剂的水凝胶表面较为致密；该材料的溶胀率和失水率随NIPA含量的增大而逐渐减小，较低临界溶解温度（Lower critical solution temperature，LCST）和释药率都随PEG分子量的增大而逐渐增大，在PEG分子量为6000时，多孔水凝胶37℃下的释药率大于25℃，释药都符合Fickian扩散模式。

本文介绍了3种常用的亚细胞结构成像技术包括荧光超分辨显微成像术、软X-射线显微镜和三维冷冻电镜的成像原理，细胞成像应用及所存在的问题。并提出多种显微镜联用的关联显微术由于结合了多种显微镜的优势，能够提供多方位信息，丰富细胞生物学的研究，有可能给细胞学带来全新的认识。

本文合成了一种新型二苯甲酮基复合光引发剂4-(2-羟基-3-叔丁基)二苯甲酮(OEBP)，采用红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行表征。并采用实时红外光谱研究了OEBP光引发剂引发丙烯酸酯类单体的光聚合行为。结果表明，该引发剂的最大吸收光谱在280 nm，随着紫外光照的进行，OEBP的最大吸收峰280 nm逐渐减少，其变化呈线性关系。随着引发剂浓度的增加，单体的最大速率和转化率先增大后减小；随着光强的增大，单体转化率和最大聚合速率都增大。OEBP与传统的光引发剂二苯甲酮/4-二甲基氨基苯甲酸乙酯(BP/EDAB)引发效率相当。

与大剂量/高剂量率电离辐射诱导的急性组织损伤效应不同，低剂量/低剂量率电离辐射除诱导慢性随机效应外，在一定条件下还可诱导兴奋效应和适应性反应。本文介绍有关低剂量/低剂量率辐射的定义和目前在低剂量/低剂量率辐射生物效应研究中存在的一些理论和现实问题，系统回顾低剂量/剂量率辐射诱导的一些生物学效应及效应发生的特点。

为评估机房辐射防护水平，依据机器的运行上限参数，运用相关文献报道的计算方法，对X射线初级和次级屏蔽层以及加速器防护门的屏蔽能力进行估算和分析。结果表明: 加速器机房四周墙体（除迷路内墙外）和天棚的设计厚度均大于理论计算厚度，表明机房的相应屏蔽层厚度设计可以满足15 MeV X射线加速器的防护标准及选定的剂量管理目标值；此外，机房防护门需增加8.3 mm 铅和6.9 cm含硼聚乙烯才能分别满足对X射线和中子的屏蔽要求。

利用紫外光谱对2,2'-二邻氯苯基- 4,4',5,5'-四苯基-1,2' –二咪唑（BCIM）光引发剂开展研究。以BCIM为光引发剂、4,4-二（N,N'-二甲基-氨基）苯甲酮（EMK）为光增感剂，N-苯基甘氨酸（NPG）为供氢体，通过实时红外光谱（RT-IR）研究丙烯酸酯单体在复合光引发体系中的光聚合动力学。结果表明：引发剂浓度越大，聚合速率越快，双键转化率越高；复合光引发体系中，当质量比m(BCIM): m(EMK): m(NPG)=10: 5: 5时，引发效率最高（96.7%）；双官能度单体引发效率较三官能度的好，双键转化率可达90%以上；聚合速率随光照强度的增强而变快。

氧化应激不但可导致基因遗传变化，还可诱发表观遗传变化。氧化应激引起的遗传变化主要是活性氧 （ROS）攻击DNA，造成DNA链断裂、碱基修饰、DNA-DNA交联和DNA-蛋白质交联等多种形式的DNA损伤，这些损伤在肿瘤发生起始阶段发挥重要作用。氧化应激引起的表观遗传变化中，一个重要的机制是DNA 甲基化水平改变，主要表现在高甲基化引起基因转录抑制（如抑癌基因）和低甲基化诱导基因转录激活（如癌基因），DNA甲基化水平变化与肿瘤发生息息相关。本工作介绍了ROS诱导的氧化应激引起的遗传改变和DNA甲基化水平变化在肿瘤发生中的作用，并展望了肿瘤治疗的发展趋势。

以宫颈癌细胞株HeLa为研究对象，采用CCK-8法检测AS1411对HeLa细胞生长的增殖-毒性作用，并利用克隆形成实验观察AS1411对Hela细胞放射敏感性的影响。结果表明：AS1411的细胞毒性很小，不同浓度（0 nmol/L、50 nmol/L、100 nmol/L、250 nmol/L、500 nmol/L）AS1411在24 h、48 h、72 h时间点的HeLa细胞存活率均>95%；克隆形成实验显示AS1411联合X射线能够降低照射后HeLa细胞的存活率，且HeLa细胞在药物浓度为100 nmol/L、250 nmol/L、500 nmol/L时的放射增敏比（SER）分别为1.06、1.58和1.89。本实验研究证实AS1411对HeLa细胞具有放射增敏作用。

使用非晶硅平板探测器（Amorphous silicon electronic portal imaging device，a-Si EPID），在源-探测器距离100 cm处，用6 MV的光子束照射采集3个不同大小射野的剂量图，将该数据分割为4个区域，并对每个区域数据进行不同条件下的修改来构建模型，然后用放射治疗剂量验证中常用的3种剂量分布比较方法进行分析。 结果表明：百分剂量差比较法对剂量梯度大的区域较敏感，微小的位置偏移会造成较大误差，其适用于剂量分布相对平缓的区域。DTA（Distance-to-agreement）分析法对剂量分布平缓的区域较为敏感，微小的剂量差异也会造成较大的误差，其适用于剂量梯度相对陡峭区域。γ分析法则结合了剂量差异分析法与DTA分析法的优点，不管对于剂量梯度较大区域还是平缓的区域，其计算值不会过大，误差较小，能更好地用于临床剂量验证。

肿瘤干细胞（Cancer stem cells, CSCs）是肿瘤细胞中呈自我更新、不对称分裂和多向分化潜能的一小部分细胞，被认为是肿瘤复发、肿瘤转移以及肿瘤放化疗抵抗的重要原因。CSC概念的提出为肿瘤的放射治疗提供了新的思路，提示在肿瘤治疗的效果评价中除了肿瘤体积的减少，更需要关注“种子”CSC的根除，但CSC比之其已分化的肿瘤细胞具有对辐射更强的抵抗性。对CSCs辐射抵抗机制的研究将有助于肿瘤治疗的进一步发展。

合成了一系列同时具有双键（光固化）和环氧基团（热固化）的有机硅改性丙烯酸环氧单酯，配制了光-热混杂固化体系。测试了有机硅链段长短对改性丙烯酸环氧单酯光-热混杂固化膜的凝胶率、吸水率、力学性能、体积收缩率和热性能的影响，结果表明：在相同稀释剂条件下，与丙烯酸环氧单酯光-热固化膜相比，有机硅改性丙烯酸环氧单酯光-热固化膜的凝胶率为97％左右，与未改性前相似，断裂强度有所下降，但断裂伸长率由4.8%提高到14.1%，体积收缩率由6.19%下降到4.93%，光-热固化膜的热分解温度有所增加。

以4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮与全氟辛酸为原料制备了含氟光引发剂十五氟辛酸1-(4-苯甲酰-苯氧甲基)-2-羟基乙酯（EBPFOA）。通过红外光谱（FT-IR）和核磁共振（19F NMR）对EBPFOA进行了结构表征；通过紫外吸收光谱测定了EBPFOA的紫外光吸收能力；采用实时红外光谱（RT-IR）考察光强和光引发剂浓度等对EBPFOA单体的双键转化率和聚合速率的影响，并研究了其抗氧阻聚性能。结果表明，随着光强的增加，单体的双键转化率和聚合速率增加；在一定的范围之内，引发剂的浓度越高，双键转化率越高，聚合速率越快，并具有良好的抗氧阻聚性。

相对生物学效应(Relative biological effectiveness, RBE)是重离子治疗肿瘤过程中的一个重要参数，是确定吸收剂量的重要参考因素之一。与传统放射治癌领域不同，在重离子治疗的过程中，它不再作为一个定值出现，而是一个变量，与很多生物和物理因素相关。本文综述了影响RBE的因素，并简略介绍了日本、德国和中国重离子治癌过程中确定RBE的计算方法。

利用Geant4程序包编程构建SIEMENS直线加速器机头结构，模拟产生6MV-X射线的电子打靶及后续粒子输运过程，通过与测量数据对比，在保证模型构建合理的基础上，获取常用射野平面粒子出射信息并分析所得相空间文件，得到光子和电子的平均能量、能谱分布、粒子注量分布、能量注量分布及角分布等信息。结果表明：出射光子平均能量要高于电子；光子和电子能谱呈连续分布；出射电子粒子注量与光子相差两个数量级以上；射野内光子的粒子注量和能量注量分布较均匀，电子则波动很大；射野外光子粒子注量和能量注量均迅速下降，电子的变化趋势不太明显；出射光子角分布主要集中在与中心轴成10°范围内，电子角分布范围则较大。

针对出口欧共体市场的机电产品用电线电缆需要符合RoHS指令要求，通过电子束辐照交联工艺研究了以高密度聚乙烯（HDPE）/乙烯醋酸乙烯酯共聚物（EVA）和氢氧化镁（Mg(OH)2）为基体的电缆绝缘材料，通过交联和添加辅助阻燃剂的方法，解决了无卤阻燃剂用量过多使材料性能下降的问题，分析了有关组分含量对性能的影响，确立了可用于实际生产的具有耐温、阻燃、低烟、无卤、可辐照交联的最佳电缆料配方，其主要性能指标达到耐热125℃辐射交联无卤低烟阻燃聚烯烃绝缘料国家标准和出口欧盟的要求。

肌肉蛋白的凝胶性能是肉类及其制品重要的功能特性，决定着肉制品独特的质构、多汁性、脂肪含量、感官特性等品质。作为一种新颖的食品保鲜技术，辐照有可能导致蛋白分子组成及其结构发生变化，从而对肌肉蛋白的凝胶形成能力及其凝胶性能产生影响。本文在介绍肌肉蛋白凝胶形成机理的基础上，综述了辐照对肌肉蛋白凝胶持水性、力学性能特征和结构影响的研究：过高剂量辐照容易引起肌肉蛋白持水性的下降，造成肉制品的汁液流失；辐照条件或辐照原料不同，辐照对肌肉蛋白凝胶质构和流变学特性所产生的影响不同，而肌肉蛋白及其凝胶结构的辐照效应则更为复杂。论文还展望了辐照对肌肉蛋白凝胶性能影响的研究。

对放射性肺纤维化(Radiation-induced lung fibrosis, RILF)的发生、发展和最终形成过程中涉及到的细胞、细胞因子、信号通路以及关键因子进行归纳、总结和讨论，并给出具有潜在治疗作用的靶点以及作用在该靶点的相关药物，为今后研发预防与治疗RILF的药物提供思路。

低剂量电离辐射（Low-dose ionizing radiation）已经成为辐射生物效应研究中的一个热点。随着研究的深入，关于低剂量电离辐射的有害效应、适应性效应和兴奋性效应的理论不断完善。低剂量电离辐射的有害效应与非有害效应同时并存，机制仍然难以定论。过去关于低剂量电离辐射的生物效应多是通过高剂量效应曲线进行反推的，而现在越来越多的人对电离辐射的线性无阈模型的正确性提出了质疑。本文从有害效应、适应性效应和兴奋性效应3方面对低剂量电离辐射生物效应的发生及其机理等进行了综述并提出了几个问题。

以不同比例的10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO-HQ)和3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯(ERL4221)进行反应，合成不同含磷量的阻燃型环氧树脂(EP-HQ)，并用红外光谱及核磁共振对其结构进行了表征。测试了不同磷含量对环氧树脂的环氧值、热性能、阻燃性能和紫外光固化性能的影响。结果表明，同ERL4221相比，EP-HQ的热稳定性和阻燃性有所提高，当磷的质量分数为1.5%时，EP-HQ的氧指数达到24.9%，垂直燃烧达到了V-1，且具有较高的光固化活性。

圆二色谱(Circular dichroism,CD)技术是DNA结构研究的有力工具之一。目前，一般的CD光谱仪只可获得190 nm波长以上的CD信号，并且在190−220 nm波长范围内因受到空气、溶剂、缓冲液及盐离子浓度等的影响而噪音很大，并无太大的实用价值。同步辐射圆二色谱技术(Synchrotron radiation circular dichroism,SRCD)的发展，使得在真空紫外(Vacuum ultraviolet,VUV)区获得DNA结构的CD信号成为可能，目前已成为研究DNA结构的一种新的有力手段。本文首先介绍了SRCD技术的原理和特点，尤其是在DNA结构研究中的优势，然后概述了DNA的结构及影响CD信号的因素，最后以几种典型的DNA结构为例分析了它们的SRCD特征图谱。

以高含氢硅油（甲基氢硅油）为原料，通过与苯乙烯、4-乙烯基环氧环己烷在Lamoreaux催化剂作用下的硅氢加成反应，制备了具有苯环侧链的脂环族环氧有机硅预聚体（Ep-Ph-SiO）。利用1H-NMR确定了芳环、环氧和硅氢嵌段的比例关系，得到了Ep-Ph-SiO的平均组成；同时测定了Ep-Ph-SiO的折射率。以4-（苯硫基）苯基二苯基硫鎓六氟磷酸盐为光引发剂，考察了Ep-Ph-SiO在高压汞灯辐射下的阳离子光固化。研究发现，所制备的含苯基脂环族环氧有机硅预聚体能有效地发生阳离子光固化，光固化活性高于常用的缩水甘油型环氧预聚体；随着苯环含量的增加，树脂折射率提高。

以沉淀法合成的Fe3O4 / 聚乙烯亚胺纳米粒子为磁核，采用光化学法在氯金酸水溶液中制备了Fe3O4 / 聚乙烯亚胺 / 纳米金磁性复合材料，并用X射线衍射仪、透射电子显微镜和振动样品磁强计表征了产物。结果表明：制备的Fe3O4 / 聚乙烯亚胺磁粒的平均尺寸为6.8 nm，呈现准超顺磁性，饱和磁化强度为37.4 A?m2?kg-1。Fe3O4 / 聚乙烯亚胺 / 纳米金磁性复合材料呈不规则团状，尺寸介于13－23 nm的金粒子分布在由很多Fe3O4 /PEI聚集而成的亚微米团状体表面；该复合材料呈现准超顺磁性，具有较高的饱和磁化强度（36.9 A?m2?kg-1）和良好的磁响应性，有望用于生物分离、生物传感器等领域。

以2, 4-甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇和丙烯酸羟乙酯为原料合成了聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚体，然后采用电子束辐射固化技术对PUA预聚体涂层进行固化研究，通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)等方法表征固化后PUA固化膜的结构和性质，并讨论了电子束吸收剂量与PUA固化膜性能之间的规律。结果表明，不同吸收剂量的PUA固化膜固化性能表现出明显的差异，在60−80 kGy范围内，PUA固化膜具有较好的力学性能、高的凝胶率和热稳定性。

为使工业60Co γ辐照装置更好地应用于抗辐射加固研究，应用蒙特卡洛程序GEANT4模拟计算了辐照空间的剂量率分布，并搭建了基于ROOT程序的数据在线存储及离线处理平台。通过合理设计模拟过程，使得模拟结果的统计误差<5%。同时，建立了剂量率分布的计算模型，并利用重铬酸银剂量计完成了实验验证。GEANT4模拟、模型计算以及实验测量三者结果相符合，且模拟与实验的相对偏差<5%。这表明模拟过程正确描述了辐照空间的剂量率分布，所搭建的模拟和数据处理平台可用于相关实验的开展。

用电离室测量及蒙特卡罗方法计算水模体中瓦里安6 MV X-射线射野的百分深度剂量和射野离轴比，对测量和计算结果进行比较和分析。结果表明：10 cm × 10 cm射野百分深度剂量在0−20 cm深度范围内，按2 mm / 2%标准，r ≤1的通过率为96.47%，按3 mm / 3%标准，r ≤1的通过率为99.23%；射野离轴比按2 mm / 2%标准，r≤1的通过率为97.56%，按3 mm / 3%标准，r ≤1的通过率为99.42%；10 cm × 10 cm射野深度剂量中的电子线份额为5.3%，40 cm × 40 cm射野深度剂量中的电子线份额为15.2%。通过电离室测量和蒙特卡罗计算的方法能够确定X-射线射野的剂量分布特性。

随着辐照消毒的兴起，医用耐辐照材料已经成为各国竞相研究开发的热点，引起了人们广泛的关注。本文综述了近年来国内外医用耐辐照聚丙烯的研究进展，介绍了聚丙烯辐射降解和颜色变黄的机理以及耐辐照聚丙烯的制备方法。重点介绍了耐辐照聚丙烯的制备方法，并探讨了耐辐照聚丙烯材料在制备方面存在的问题及今后的发展方向。

利用初始能量为80 MeV/u的碳离子束对白花紫露草枝条进行了辐照处理，吸收剂量范围0−20 Gy，得到彩叶变异株，针对其叶片花青素含量和成分，采用pH示差法及HPLC-MS进行了测定。结果表明，白花紫露草彩叶植株的总花青素含量0.162 mg/g，是对照株0.009 mg/g的18倍。彩叶变异株粉色叶片中共检测出7种花青素成分：天竺葵素、矢车菊素、锦葵色素、矮牵牛素、天竺葵-3-葡萄糖苷、芍药素-3葡萄糖苷以及矢车菊-3-O-鼠李葡糖糖苷。白花紫露草对照中共鉴定出6种花青素成分。与对照株相比，变异株中增加了矮牵牛素，且各花青素成分含量均得到了提高，提示白花紫露草彩叶变异株叶片变为粉色是由花青素含量增高及成分的变化引起的。

制备了微米级的磺化交联聚苯乙烯(SCPS)微球，并作为种子微球，将其分散在水/苯乙烯二元混合体系中，经过单体溶胀后，再利用60Co g-射线引发聚合，得到具有粗糙表面的聚合物微球。研究了SCPS种子微球中交联剂（二乙烯基苯）含量和磺化度对最终微球形貌的影响。结果表明，SCPS种子微球的磺化度和交联度较小时，形成类似核桃型微球，随着这两者的增加，将转变成类似话梅型微球，并且微球形貌在一定范围内与剂量率无关(44−108 Gy•min−1)。本工作为可控制备具有粗糙表面和比表面积的聚合物微球提供了一种高效简便的方法。

本文通过有限元分析方法计算了1 000 kV输电线路下方简化人体模型的电场效应，比较分析了不同塔型时人体中的感应电场及其分布情况。结果表明：人体周围电场并不是均匀分布的，而是产生了畸变；人体较细的部位（如颈部与腿部）电流密度较大；与普通型输电线路相比，紧凑型线路下人体内感应电流密度较小；中枢神经系统组织的最大感应电流为远小于2 mA?m−2安全限值；与紧凑型线路相比，普通型线路中枢神经系统组织的电场强度较大，但其最大感应电场仍小于20 mV?m−1的光幻视阈值。研究表明，特高压交流输电线路下人体感应电流及电场均低于根据ICNIRP导则推荐的安全限值。

以三元乙丙橡胶（Ethylene propylene dine terpolymer rubber，EPDM）为基材，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（Trimethylopropane trimethylacrylate，TMPTMA）为交联敏化剂，采用60Co对其进行辐射硫化。研究了不同吸收剂量、不同TMPTMA用量对EPDM的凝胶分数和力学性能的影响，并通过热空气老化测试和热重分析，研究了辐射硫化橡胶与化学硫化橡胶耐老化性和热稳定性。结果表明：随着TMPTMA用量的增加，EPDM的凝胶分数增加，适宜用量为EPDM质量的8%。吸收剂量在120 kGy以下时，拉伸强度、伸长率为100%时的弹性模量及邵氏A硬度随着剂量的增加而增加，而断裂伸长率减小，合适的吸收剂量为约80 kGy。热空气老化后，化学硫化橡胶的拉伸强度及断裂伸长率迅速下降，而辐射硫化橡胶的拉伸强度先增加后减小，断裂伸长率缓慢降低。热重分析结果显示，化学交联的EPDM在430℃－480℃发生热分解，辐射硫化交联的EPDM的热分解温度为480℃－530℃。这些结果表明辐射硫化橡胶比化学硫化橡胶的耐老化性能和热稳定性好。

X-射线与γ-射线照射后，指甲作为放射敏感性好的生物材料，会产生一定量的自由基。电子顺磁共振(Electron paramagnetic resonance, EPR)作为一种可以定性及定量研究自由基的工具，用来检测指甲中由于辐射引起的自由基含量，进而估算人群受照剂量，在放射性事故中对人群分类验伤，作为一种未成熟的剂量学方法存在一定的问题，而有些研究人员对于定量使用EPR不是十分熟悉，因此，本文将讲解定量实验的理论基础、需要注意的地方和目前的最新进展以及未来的研究方向。

采用光引发丙烯酸聚合的方法对Fe3O4纳米粒子进行表面改性，制备了羧基功能化的Fe3O4/聚丙烯酸复合纳米粒子(Fe3O4/PAA)；以Fe3O4/PAA为磁核，以硫酸镉和硫代硫酸钠为原料，采用光化学方法制备Fe3O4/聚丙烯酸/CdS复合粒子(Fe3O4/PAA/CdS)，并借助红外光谱、X射线粉末衍射、透射电子显微镜、荧光光谱和振动样品磁强计对其进行表征。结果表明，核-壳结构的Fe3O4/PAA/CdS为表面粗糙的球形粒子，平均粒径为155 nm，具有发光性能和准超顺磁性。Fe3O4/PAA/CdS在有机染料罗丹明B的降解实验中显示出良好的可见光催化活性，可以借助磁铁在2 min内从溶液中完全回收。

采用MTT法检测不同浓度白藜芦醇对肺癌A549细胞的毒性；克隆形成实验测定白藜芦醇对A549细胞增殖抑制作用；碱性单细胞凝胶电泳实验（彗星实验）检测细胞DNA受损情况；采用Western blot法检测白藜芦醇与辐射联合作用对抑制凋亡蛋白Survivin的影响。结果表明，白藜芦醇对肺癌A549细胞的抑制作用随着白藜芦醇浓度升高及时间延长而增加；白藜芦醇与辐射联合作用可以明显增加辐射所致A549细胞的DNA损伤(p<0.05)，并降低克隆形成率及抑制凋亡蛋白Survivin的表达。表明白藜芦醇对A549细胞具有放射增敏作用，且放射增敏作用可能是通过抑制Survivin蛋白的表达实现的。

 随着生物学技术的发展，重离子束辐射生物学效应的研究在研究手段和研究对象上都经历着由表型到基因型、定性到定量的转变，逐步深入到分子层次。在分子水平上，生命物质对重离子束辐射具有特定的损伤、修复行为，而相应数学物理模型的构建可实现重离子束辐射生物学效应的定量评估，同时，重离子束辐射诱导旁观者效应的研究对于减轻病灶周围健康组织在重离子放疗中的损伤具有重要意义。

用羧甲基纤维素(CMC)包覆的纳米零价铁(NZVI)来去除溶液中的210Pb(II)。考察溶液的pH值、包覆型纳米零价铁投加浓度、210Pb(II)初始放射性活度以及反应时间等因素对包覆型NZVI/CMC去除溶液中210Pb(II)效果的影响。通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对反应前后包覆型NZVI/CMC进行了表征分析。结果表明，当pH值为5.5，包覆型NZVI/CMC投加浓度为0.8 g?L−1，210Pb(II)初始放射性活度为2.354×103 Bq?L−1，反应60 min后210Pb(II)去除率达到99.25%。反应前后包覆型NZVI/CMC的形态发生了较大的改变，其链球状的网状结构变为片状结构。包覆型NZVI/CMC对210Pb(II)仍有较好的去除效果。

采用流式细胞术检测60Co γ-射线照射后γH2AX表达的量效和时程关系，同时探讨紫外线联合60Co γ-射线照射后γH2AX的表达情况。结果表明，不同剂量60Co γ-射线照射后γH2AX表达量与照射剂量之间呈现明显的剂量效应关系。4 Gy 60Co γ-射线照射后，γH2AX的表达在1 h达到峰值，随后逐渐减少。与假照组相比，单纯紫外线照射组γH2AX表达增加，一直稳定维持约6 h左右，随后开始减少。紫外线联合60Co γ-射线照射组与单纯60Co γ-射线照射比较，γH2AX的表达无显著性差异。结果提示采用流式细胞术检测γH2AX的表达估算受照剂量具有可行性，该法有望成为估算辐射剂量的新方法。

随着核技术产业的日益发展，辐照灭菌已经成为了国际上医疗保健产品普遍采用的灭菌方式。但是按照国际标准ISO11137-2: 2013的要求对医疗保健产品进行辐照灭菌剂量设定时，选择合适的灭菌剂量设定方法和实验过程仍存在一定的难度。本文将ISO11137-2: 2013标准中的灭菌剂量设定方法和实验过程按照5个关键性差异因素分成12个子类别，并制作成“灭菌剂量设定方法筛选表”。该筛选表作为一种灭菌剂量设定方法的选择策略，可以协助相关工作人员迅速准确地对一个新的医疗保健产品选择其合适的灭菌剂量设定方法，并制订相应的实验过程。

对γ-射线辐射改性聚丙烯(PP)进行超临界二氧化碳(CO2)发泡研究。用差示扫描热仪(DSC)、高级流变扩展系统(ARES)、熔体流动速率测试仪和扫描电镜(SEM)分别对辐射改性PP样品的熔点、粘度、熔体流动速率和PP泡沫的微孔形貌进行了表征。结果表明，经过γ-射线辐照后PP熔点略有降低，粘度随吸收剂量的增加而明显降低。PP经过辐射改性后的发泡性能得到改善，辐射改性PP容易获得发泡倍率更高的泡沫，同等发泡压力下辐射改性PP需要较低的发泡温度。

探讨各种急性电离辐射损伤生物剂量估算方法的适用性。分析了各种辐射剂量估算方法的优缺点和应用潜力，根据每种生物剂量估算方法特点，给出其适用场合的建议。认为急性辐射损伤情况下快速剂量估算的适用方法为：体牙齿和指甲的ESR测量、全自动微核分析和全自动γ-H2AX分析。

水凝胶是一种具有三维网状交联结构和良好生物相容性的亲水性材料，因其高吸水、高保水以及可模拟细胞外基质环境的特性，在伤口愈合、组织工程和药物缓释等领域得到广泛的生物医学应用。辐射技术作为水凝胶制备方式之一，具有操作简便、绿色环保、安全有效的特点，保留原材料良好的生物相容性，改性和灭菌一步完成，适合医用水凝胶的工业化生产。本文就我国辐射技术制备水凝胶及其在医用领域的应用和研究进展进行总结，并结合我国医用水凝胶的研究现状对未来的研究方向进行展望。

以淡水小龙虾为原料，通过清洗、蒸煮、腌制、油炸、调味、杀菌等工艺开发一种即食小龙虾产品，重点研究油炸、杀菌工艺参数对小龙虾感官品质、水分含量、色泽、质构的影响，并比较电子束辐照（4 kGy、6 kGy、8 kGy）与高压蒸汽（121℃、20 min）杀菌对小龙虾的杀菌效果。研究结果表明：随着油炸温度、油炸时间增加，虾肉感官分值变化不明显，水分含量降低，硬度、弹性、咀嚼性均增加；与高压蒸汽杀菌比较，电子束辐照杀菌对虾肉的质构和色泽的影响较小，随着吸收剂量的增加，杀菌效果显著提高，吸收剂量8 kGy的小龙虾在37 ℃条件下可以储藏6 d，菌落总数为7.4×10⁴ CFU/g。

碳化硅（SiC）中子探测器属于一种宽禁带半导体探测器，适合在高温强辐射环境下的测量。本文利用标准放射源建立了SiC中子探测器的实验测试系统，分别研究了SiC中子探测器在²⁵²Cf标准源及⁶⁰Co标准源照射下的响应情况。通过实验测试发现，SiC中子探测器可以在低偏置电压下工作，在²⁵²Cf标准源照射下探测器的计数率与中子通量之间具有非常好的线性关系，其线性拟合R²值为0.999 8。此外，SiC中子探测器在⁶⁰Co源照射下的计数主要是在低能区，可以通过甄别阈值设置有效地分辨γ射线的影响。

FLASH放疗是一种以超高剂量率照射为主要特征的放射治疗技术。由于其独特的技术特点，FLASH放疗成为了当前放疗领域的前沿热点。本文通过回顾FLASH放疗相关研究报道，阐述了在FLASH放疗向临床转化中所面临的挑战，分析了FLASH放疗的技术复杂性和目前存在的技术瓶颈，归纳总结了FLASH效应可能的生物学机制，旨在为进一步推广其临床应用提供参考。

传统的溶剂热或水热反应仍是一种用于合成结晶多孔材料的主流方法，如共价有机框架（COFs）。该过程合成COFs通常需要高温、高压的密闭体系和较长的反应时间，而采用温和高效的能量输入体系用于快速合成COFs仍具有挑战性。本研究通过电子束辐照，在室温下快速合成二维亚胺键连接的COFs。该过程中，辐射能作为一种新的能量输入模式替代传统的热能用于COFs合成。电子束辐照制备COFs能在室温下几分钟内实现，且该过程可调控，可用于大规模生产。吸收剂量对合成COFs的结晶性能、Brunauer-Emmett-Teller比表面积、微观形貌和热稳定性等产生至关重要的影响。该合成策略具有普适性，不仅成功合成出已知的刚性COFs，而且也合成了一系列新的柔性COFs。

溶剂化电子是自然界中最小的阴离子和最强的还原性粒子，也是辐射化学反应过程中重要的活性物质。溶剂化电子的研究将为溶液自由基反应、乏燃料后处理中溶剂与萃取剂的辐射化学、生命过程的电荷转移与电荷传输等领域提供关键信息，因此是有机化学、无机化学、辐射化学和放射生物学研究中的重要课题。近年来，随着短脉冲激光技术的新一轮革命，有关溶剂化电子的研究迎来了新的一轮爆发增长期。为此，本文力图概述当前溶剂化电子研究的前沿进展，主要内容涉及溶剂化电子结合能的测定、溶剂化电子的表面态以及预溶剂化电子和准自由电子与核苷酸分子的反应动力学等。

本文采用文献资料分析、总结的方法对表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin-3-gallate，EGCG）的辐射防护作用及其机制进行了综述。EGCG在造血系统、免疫系统和放射性肺损伤等方面具有辐射防护作用，作用机制与其清除自由基、抗氧化、抗凋亡等作用有关。

直肠癌放射治疗中，由于摆位误差的存在，患者体内实际得到的剂量与计划设计相比总有不同程度的差异。选取20例直肠癌RapidArc病例，首先将pCT图像的治疗计划移植到散射校准后的锥形束CT（CBCT）图像上生成初始CBCT计划，随后该计划经每周的摆位误差数据修正等中心位置后进行剂量计算，生成修正后的CBCT计划，最后用配对t检验比较CBCT计划与pCT计划剂量计算结果的差异。结果显示：CBCT计划的剂量学参数结果与pCT计划相比，靶区D₂、D₉₈、D₅₀、CI、HI的平均值均在一定程度上减小，差异依次为2.8%、2.5%、2.9%、2.0%、4.4%，均有统计学意义（p<0.001）；在小肠中D_mean、D₅、V₂₀、V₃₀和V₄₀的平均值均有一定程度的增大，差异依次为3.0%、3.1%、2.5%、3.1%、3.6%，均有统计学意义（p<0.001）；在膀胱中D_mean、D₅、V₂₀、V₃₀和V₄₀的平均值均在一定程度上增大，差异依次为3.0%、1.8%、0.9%、3.2%、3.4%，均有统计学意义（p<0.001）；左右股骨头的差异较小（最大为0.3%，最小为0.1%），但结果均有统计学意义（p<0.001）。实验结果提示：基于散射校准后的CBCT图像结合摆位误差数据制定的CBCT计划，可为直肠癌患者放疗中各组织实际吸收剂量提供参考，为临床使用中定量评估治疗效果提供数据支持。

系统研究了γ射线辐照对两种聚丙烯（PP）泡沫材料亲油疏水性能的影响规律。等规聚丙烯（iPP）和高熔体强度聚丙烯（HMSPP）颗粒分别经热压制备成厚度为1 mm的片材，然后通过超临界CO₂釜压发泡制备PP泡沫材料，利用γ射线对发泡样品进行辐照处理。结果表明：辐照后，两种泡沫的熔点和结晶温度均下降，泡孔孔壁出现裂纹，泡沫断面粗糙度明显增加，出现亲水性缺陷，泡沫断面的抗液滴黏着性增加；iPP泡沫水接触角增加26.4%，HMSPP泡沫接触角从135.2°增长至141.8°，几乎达到超疏水水平；泡孔孔壁裂纹的出现，增加了泡孔之间的连通性，泡沫吸油渗透率变大，吸油量明显增加。这为制备亲油疏水泡沫材料提供了方法。

采用γ 射线辐照与球磨技术相结合处理灵芝孢子粉，期望提高其破壁率和多糖含量，以吸收剂量、球磨时间为试验因子进行双因素试验，并结合扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱对不同处理条件下灵芝孢子的外观形态及分子结构进行表征。试验结果显示：吸收剂量大于4.892 kGy或球磨时间大于1 min时，两者均会对灵芝孢子粉破壁率和灵芝多糖含量产生显著影响，其中球磨预处理的影响程度更大；另外，辐照与球磨两种处理方式间存在交互作用，且交互作用对灵芝孢子粉的破壁率和多糖含量的影响具有显著性。试验最优工艺条件为吸收剂量15.231 kGy，结合球磨处理5 min，此时灵芝孢子粉破壁率达到97.18%，多糖含量达13.230 mg/g；灵芝孢子的完整结构几乎完全消失，破碎十分彻底。在1 456 cm^-1出现小尖峰，1 652 cm^-1处出现双峰，完全区别于未破壁孢子。

新冠肺炎的暴发导致短期内医用一次性防护服的需求剧增。为缩短上市周期，国内大量医用一次性防护服产品从以前的环氧乙烷灭菌方式，改用更高效的电子束辐照灭菌。但是医用一次性防护服的性能有严格要求，使用该灭菌方式的工艺参数尚缺乏系统性的资料支撑。为保证医用一次性防护服电子束灭菌的有效性，对其工艺进行了研究。选取市面上典型的聚丙烯（PP）+聚乙烯（PE）覆膜材料的医用一次性防护服作为研究对象，参考《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范（临时）》和《ISO 11137-2：2013医疗保健产品灭菌-辐射灭菌-第二部分：灭菌剂量的确定》，选取合适的方法建立对应的灭菌剂量，并对不同吸收剂量辐照灭菌后材料性能变化进行研究。依据相关参数，提出简易电子直线加速器辐照货物平均吸收剂量算法。结果表明：20.3 kGy和31.5 kGy的灭菌剂量可分别使产品达到10^-3和10^-6无菌保证水平（SAL）。经过25.0 kGy、30.0 kGy和35.0 kGy这几组吸收剂量辐照后产品的断裂伸长率、断裂强力、抗渗水性、过滤效率等性能符合国标要求。最后建立医用一次性防护服电子束辐照灭菌工艺。

为了提升聚偏氟乙烯（PVDF）滤膜的抗污染性能，本文尝试将PVDF和聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯（PEGMA）溶解在N-甲基吡咯烷酮溶液中形成均相溶液，并通过γ射线辐照引发接枝反应的方法，制备了PVDF-g-PEGMA改性聚合物。通过对辐照前后产物的红外光谱图的分析，证实了接枝反应的有效进行。利用元素分析法定量分析辐照前后聚合物中F元素的含量变化，确定了辐照产物的接枝率。同时，研究了辐照过程中单体浓度和吸收剂量等因素对产物接枝率的影响规律。结果发现，在一定范围内产物接枝率随单体浓度和吸收剂量的升高而不断增大，但超过临界点后反而会导致接枝率的降低。随后利用差示扫描量热法和热重分析法对接枝改性聚合物的热力学稳定性进行了研究，发现改性聚合物的熔点和热分解温度随着接枝率的增大而不断降低，说明较高的接枝率会造成材料热力学稳定性的降低。最后，依据均相溶液特点解释了γ射线辐照引发接枝反应的机理。

深入分析了放射性泄漏受植被影响的事故场景，选取道路两边植被防护林间的放射性泄漏事故进行建模，建立了基于计算流体力学的植被效应下的放射性核素弥散模型，获得了不同压力损失系数下的放射性核素分布情况。结果表明：一定范围内的植被所产生的压力损失效应会对放射性核素弥散趋势产生显著影响，最后由于植被群间涡旋作用使得放射性核素在释放过程中分布状态趋于稳定，为植被环境下放射性泄漏事故后果评估提供技术参考。

以聚乙烯（PE）无纺布为基材，通过电子束预辐射接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯，然后依次与乙二胺、马来酸酐反应，再经过偶氮二异丁腈引发丙烯腈聚合，最后经过偕胺肟化成功地制备了一种新型偕胺肟基PE无纺布吸附材料（PE-g-AO）。通过全反射红外光谱仪、X射线光电子能谱仪和扫描电子显微镜对PE无纺布改性前后的化学结构和微观形貌进行了表征。结果表明：PE-g-AO无纺布对模拟含氟含铀溶液中铀酰离子的吸附容量为71.92 mg/g （铀初始浓度：20 mg/L；NaF：2.0 g/L；吸附剂：0.2 g/L；吸附时间：216 h）；当吸附剂用量为1.0 g/L时，溶液中的铀酰离子基本被全部吸附，残留浓度为0.04 mg/L，达到国家排放标准；该吸附材料在UO₂²⁺、Ca²⁺、Mg²⁺、K⁺、Na⁺多离子溶液中对UO₂²⁺离子具有较好的铀吸附选择性。

探讨黄芪汤对受¹²C⁶⁺离子束照射后大鼠大脑中Bax、Bcl-2与Caspase-3表达的影响。无特定病原体（Specific pathogen free，SPF）级Wistar大鼠50只随机分为正常对照组，单纯辐照模型组，黄芪汤高、中、低剂量组，每组各10 只。常规饲养7 d后，黄芪汤高、中、低剂量组用黄芪汤（剂量分别为18 g/（kg·d）、9 g/（kg·d）、4.5 g/（kg·d））灌胃2周，正常对照组和单纯辐照模型组用等量生理盐水灌胃。从第7 天起除正常对照组外，其余各组大鼠脑组织给予4 Gy ¹²C⁶⁺离子束单次照射，辐照后第7 天称量各组大鼠的体重，10%水合氯醛（3 mL /kg）麻醉各组大鼠后股动脉采血处死大鼠。计算各组大鼠的脑系数，HE染色法及TUNEL染色法观察脑组织病理学形态改变，并计算神经细胞凋亡率，实时荧光定量PCR法测定各组大鼠脑组织Bcl-2、Bax和Caspase-3的基因表达，Western-Blot法检测各组大鼠脑组织Bcl-2、Bax和Caspase-3的蛋白表达。单纯辐射模型组体重和脑系数均降低，脑组织存在大量凋亡细胞，脑组织Bcl-2的基因表达和蛋白表达均降低，Bax和Caspase-3的基因表达和蛋白表达均升高（p<0.01）。黄芪汤中、高剂量组脑系数升高，黄芪汤高剂量组体重、脑组织Bcl-2的基因表达和蛋白表达均升高（p<0.05或p<0.01）；而黄芪汤中、高剂量组脑组织细胞凋亡率明显降低，Caspase-3的基因表达和蛋白表达均显著降低，高剂量组Bax的基因表达和蛋白表达均显著降低（p<0.01）。病理组织学检查发现单纯辐射模型组大鼠脑组织稀疏，细胞数量明显减少且间隙增大；黄芪汤高剂量组脑组织稀疏，脑细胞数量减少及间隙增宽等情况较单纯辐射组明显好转，但未完全恢复正常。黄芪汤对¹²C⁶⁺离子束辐射所致的Wistar大鼠脑损伤具有较好的保护作用，其抗辐射作用可能主要是通过抑制大鼠脑组织Bax、Caspase-3的表达和促进其脑组织Bcl-2的表达来实现的。

本文研究了1 Gy(Si)/s的高剂量率辐照下，偏置条件对国产0.35 μm SiGe BiCMOS工艺器件电离总剂量（Total ionizing dose， TID）辐射效应的影响。结果表明：高剂量率辐照下，国产SiGe BiCMOS器件具有非常好的抗电离总剂量效应能力，可以达到数十千戈瑞，基极电流对辐射更敏感。不同偏置条件下，器件TID累积到12 kGy(Si)时，反偏损伤最大，零偏次之，正偏增益退化最小。发现其主要机制是高剂量率辐射及外加偏置引入的边缘电场影响氧化层中诱导氧化物陷阱电荷和界面态产生，导致基极辐射敏感区增大，基极电流增大，从而使器件增益减小。

空间辐射可能是人类进行深空探测活动的最大限制因素之一。本文首先简要介绍了空间辐射的来源、种类及生物损伤效应，侧重介绍了空间辐射对中枢神经系统的损伤效应；并对当前的空间辐射防护措施，包括物理防护方法及生物医学防护方法，以及不同防护手段的基本原理进行了简要的概述。

稻草经辐照预处理后，采用甲酸法分离纤维素、木质素和木糖组分，研究吸收剂量、反应温度和反应时间对分离效果的影响，并对分离后的组分进行组成分析和红外光谱表征。研究结果表明：辐照处理后的稻草纤维素和木聚糖降解产生水溶性低聚糖；经400 kGy剂量辐照处理的稻草采用质量分数88%的甲酸在100 ℃反应3 h后，木质纤维素组分获得最佳分离效果，其中纤维素、木质素和木糖的提取率分别为83.22%、46.18%和89.52%，纤维素和木质素的纯度分别为61.26%和86.19%，木糖组分中木糖和阿拉伯糖浓度分别为7.04 g/L和0.77 g/L。傅里叶变换红外光谱分析表明甲酸分离的稻草纤维素和木质素均产生了甲酰化修饰。

为探讨重离子束对盐生杜氏藻（Dunaliella salina）的生物效应及光合响应机制，本研究利用0~320 Gy剂量范围内的重离子对盐生杜氏藻进行辐照处理，并对重离子辐照后10 d内的藻细胞生物量、叶绿素荧光参数及β-胡萝卜素的积累量等进行了系统的测定和分析。对细胞干重的测定结果表明：与未辐照盐生杜氏藻相比，90 Gy、240 Gy和320 Gy的重离子辐照均显著提升了藻细胞10 d内的生物量，240 Gy辐照后的藻细胞生物量最大提升了1.78倍；进一步应用叶绿素荧光成像系统 Water-PAM对辐照后藻细胞的叶绿素荧光参数，包括光系统Ⅱ（PSⅡ）的光化学效率（F_v/F_m）、实际光合效率（ΦPSII）及热耗散能力（NPQ）等，指标的变化趋势进行分析。表明上述3个剂量的辐照有效提升了盐生杜氏藻的光合作用效率，其中240 Gy辐照可以使藻细胞更快地启动光保护机制。通过紫外分光光度法对辐照后β-胡萝卜素的积累进行了检测分析，结果表明，利用240 Gy和320 Gy的重离子辐照10 d后，β-胡萝卜素产量分别提高了1.3倍和1.1倍。本研究首次探讨了重离子辐照的剂量和时间对盐生杜氏藻的生物效应，同时也为绿藻光合系统对辐照损伤的响应机制提供了初步的理论和实验依据。

综合讨论水泥固化处理中低放核废物的优缺点，综述了固体中不同种类的水（吸附水、截留水、层状结构中的孔隙水和三维网络中的孔隙水）对氢气辐射化学产额的影响。当前研究目标是了解各种参数对水泥浆的氢气辐解产额的影响，以调整水泥固化配方，确保中低放核废物水泥固化的长期贮存安全。

放射治疗中，多次锥形束CT（Cone-beam CT， CBCT）扫描的累积辐射剂量不容忽视，对CBCT不同版本扫描协议（V1.4、V1.5、V1.6）的辐射剂量分析，可为临床应用中合理使用CBCT提供数据支持。按照美国医学物理学会（AAPM）111工作组建议的辐射剂量测量方法（TG111）使用加长型模体（长度为45 cm）和0.6 cm³指形电离室对Varian CBCT系统不同版本扫描协议的辐射剂量进行测量，根据TG111推荐的规范，计算得到CBCT的加权辐射剂量TG111_W和归一化辐射剂量ⁿTG111_W。结果显示：V1.5版本（两种设备）扫描协议的加权辐射剂量整体高于另两个版本（盆腔协议除外），最大值为V1.5版本的高质量头协议（30.06 mGy），最小值为V1.4版本的低剂量头协议（2.83 mGy）；归一化辐射剂量差异均较小，最大差异在标准剂量头协议中（V1.4和V1.5（TrueBeam）的差异为1.33 mGy），最小差异在低剂量胸和盆腔协议中（V1.5（TrueBeam）和V1.6的差异均为0.01 mGy）。结果提示，各软件版本扫描协议的辐射剂量与管电压和曝光量等参数密切相关（曝光量影响最大），为了保证患者的安全，临床使用中需要根据使用扫描协议的不同，合理规划CBCT扫描的频次。

在辐射生物剂量估算方面，胞质分裂阻滞微核分析（CB微核法）是除染色体畸变之外被国际公认的好方法。为解决CB微核法人工检测的主观性及其费时费力问题，不少学者正在探索自动化方法来实现双核细胞微核的检测。本文通过分析国内外相关文献，将CB微核自动化分析的研究内容进行梳理和归纳，以全面展现当前CB微核自动化分析的研究现状和特点。在此基础上，预测其未来发展趋势，以期对相关领域的同行提供有益的参考。

研究电离辐射对人类神经胶质瘤细胞初级纤毛发生及初级纤毛对细胞辐射敏感性的影响。对两种神经胶质瘤细胞系（M059K和M059J）进行不同剂量的X射线或碳离子束照射，通过免疫荧光法检测电离辐射后细胞初级纤毛的发生率和长度的变化，通过细胞克隆存活实验检测siRNA（siIFT88）干扰IFT88基因抑制初级纤毛发生对细胞辐射敏感性的影响。结果表明：M059K和M059J细胞均具有初级纤毛，M059K细胞的初级纤毛发生率为（41.36±4.75）%，显著高于M059J细胞（8.07±1.58）%，两种细胞的纤毛平均长度均超过3 μm，但M059J细胞对X射线和碳离子束的辐射敏感性更高；电离辐射能显著提高M059K细胞的初级纤毛发生率，10 Gy X射线照射时纤毛发生率接近60%，且X射线促进初级纤毛发生具有剂量和时间效应。通过转染siIFT88抑制初级纤毛能显著提高M059K细胞的辐射敏感性。因此，电离辐射能够促进人类神经胶质瘤细胞初级纤毛的发生，抑制初级纤毛发生能增强细胞的电离辐射敏感性。

将紫花苜蓿种子分为两组，一组直接在电晕放电场中暴露处理，另一组用培养皿盖遮挡，以阻止离子风的刻蚀作用，可近似为非均匀电场单因素作用。结果表明：电晕放电等离子体辐射可以改变种皮化学结构，处理后种皮傅里叶变换红外光谱峰值在2 856 cm^?1和1 729 cm^?1处发生变化，表明种皮中的蜡、脂质、纤维素有一定降解。种子漂浮率和表观接触角测量结果表明，电晕放电等离子体辐射提高了紫花苜蓿种子的亲水性，无遮挡组较遮挡组亲水性变化更大，表明培养皿盖遮挡可以有效减少离子风的物理化学刻蚀，并且离子风比非均匀电场对种皮的影响更大。扫描电子显微镜结果表明，种皮刻蚀严重，种皮中的纤维素降解，表面开裂，从而提高了种子的吸水能力。电晕放电等离子体辐照过的种子苗高显著增加，表明离子风的物理化学刻蚀已转变为宏观的生物学效应。该研究为电晕放电等离子体辐射紫花苜蓿种子的表面改性和化学结构组成的分析提供了实验数据支持，并为揭示电晕放电场作用机理提供了思路。

以甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵为单体，通过辐射接枝技术合成季铵盐改性的竹纤维。采用扫描电镜、傅里叶变换红外光谱和热重分析对改性竹纤维进行表征。结果表明，季铵盐型单体成功接枝到竹纤维表面。通过静态吸附和动态柱吸附实验，研究了改性竹纤维对磷酸盐的吸附行为。改性竹纤维对磷酸盐的吸附动力学符合准二级动力学模型，平衡时间为20 min。吸附等温线数据与Langmuir模型吻合较好，最大吸附容量为67.48 mg/g。柱吸附实验表明，Thomas和Yoon-Nelson模型能较好地描述实验数据。此外，改性竹纤维可以有效地再生以供进一步重复使用。

通过火焰原子吸收分光光度法测定⁶⁰Co γ射线辐照前后溶液中Pb（II）离子浓度变化，研究不同因素（如气体氛围、初始Pb（II）离子的物质的量浓度、阴离子种类、羟基清除剂、固-液分相中少量硅溶胶添加等）对含Pb（II）废水的还原处理效果。结果表明：辐射诱导的溶剂化电子能够将Pb（II）还原成Pb（0），去除率在吸收剂量为50 kGy时可达98%，吸收剂量为20 kGy时，氮气的保护可提升Pb（II）去除率最大约2.5倍；阴离子的种类对去除率的影响可忽略，但羟基自由基屏蔽剂的加入显著提升了Pb（II）的去除率，且提升效果顺序由高到低为甲酸>异丙醇>甲醇>乙醇>叔丁醇；此外，由于电荷效应的影响，低浓度（5~50 mmol/L）硅溶胶的存在抑制了Pb（II）的还原去除；初始Pb（II）离子浓度越高越有利于提高辐射处理的去除率，在浓溶液中，额外的预溶剂化电子和激发态H₂O**也有可能参与了还原反应。本研究为采用辐射技术处理含Pb（II）废水的可行性与工艺优化提供了数据和理论支撑。

围绕核与辐射事故应急中的剂量估算问题，结合中国辐射防护研究院实际情况，介绍了国际生物剂量实验室网络建设的基本情况、生物剂量估算技术的研究现状及未来的发展趋势。

在重大核事故发生后，快速掌握应急救援力量、救援物资及人口分布等核应急救援关键数据，有助于及时、科学、合理地开展应急救援工作。本文基于多源异构核应急数据的整合与分析，构建面向核事故应急救援指挥的数据库系统，用于涉核目标周边区域基础数据、地理环境、应急力量、应急预案、保障资源、支援力量等核应急数据的管理与分析应用，配套建设法规标准、基础理论、案例分析等核事故应急参考文献，综合利用可视化、数字地图和人机交互等先进技术，直观呈现核应急数据与信息，为核事故应急救援提供辅助决策和技术支持。

免疫治疗联合放疗被认为是非常值得期待的肿瘤治疗新策略，由此引发的正常组织副反应阻碍了它的发展。胃肠道免疫相关不良反应在免疫治疗引起的不良反应中十分常见，多种免疫细胞参与其中。本文介绍了放疗联合免疫治疗在临床中的应用，以免疫检查点抑制剂引起的肠道免疫相关不良反应为基础，分析了适应性免疫细胞在肿瘤放疗联合免疫治疗及肠道副反应中的作用，对理解肠道副反应的发病机制和治疗对策具有一定的指导意义。

分别采用高能电子束辐射（EB）以及传统硫磺硫化制备丁腈/聚氯乙烯硫化胶，研究了吸收剂量对硫化胶性能、结构的影响，以及两种硫化工艺制得的硫化胶各项性能及结构间的差异。实验结果表明：EB硫化中，随着吸收剂量增大，硫化胶交联程度提高，断裂截面更加平滑，玻璃化转变温度向高温区移动，结晶度提高，且当吸收剂量为150 kGy时，硫化胶性能最优，EB硫化胶凝胶份数为97.2%，交联密度为2.12×10^-3 mol/g，较硫磺硫化胶分别提高了7%、15%；断裂强度为20.83 MPa，较硫磺硫化胶降低了17.7%；硬度、回弹性分别为90H_A、13，分别提高了7%、100%；耐磨性下降。EB硫化较传统硫磺硫化的硫化胶截面更加光滑，玻璃化转变温度、结晶度相差不多。性能可满足纺纱用胶辊产品的最低使用要求，硫化时间缩短了40 min，硫化效率提高了66.5%。

本文采用共辐射接枝技术，在室温真空氛围中利用γ射线引发一步制备聚偏氟乙烯（PVDF）接枝改性的钛酸钡（BT）有机-无机纳米杂化粒子。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、热失重分析仪（TGA）以及透射电子显微镜（TEM）对产物进行分析，证明了PVDF成功接枝在钛酸钡纳米粒子表面。利用差示扫描量热仪（DSC）与X射线衍射仪（XRD）对纳米粒子的结晶性进行表征，发现与纯PVDF的晶型不同，钛酸钡表面接枝的PVDF为β晶型。同时，研究了接枝改性的钛酸钡纳米粒子在PVDF基体中的分散行为及其对基体机械性能的影响。结果表明：相较于纯钛酸钡纳米粒子，表面PVDF改性的钛酸钡在PVDF基体中分散更均匀，这主要是由于钛酸钡表面接枝的PVDF链与基体PVDF有良好的缠结作用，能在一定程度上提高纳米粒子与基体的相容性，从而提高钛酸钡/PVDF纳米复合物的机械性能。

超高分子量聚乙烯（UHMWPE）微孔膜贴于加热板上升温至126~127 ℃，利用电子束辐照至吸收剂量分别为0 kGy、25 kGy、50 kGy、75 kGy。研究在加热条件下，不同吸收剂量对UHMWPE微孔膜凝胶分数、拉伸强度、穿刺力、结晶度以及耐温性的影响。结果表明：当吸收剂量为75 kGy时，UHMWPE微孔膜凝胶分数为97%，仍保持膜的完整性；拉伸强度由151.8 MPa降低至75.3 MPa，机械性能有所下降；穿刺力由4.31 N降低至2.74 N，下降36%；结晶度由30.7%降低至23.4%；温度160 ℃，处理60 min，热收缩率由95.8%降低至1.8%。从扫描电子显微镜照片可以看出，吸收剂量越大，UHMWPE微孔膜闭孔越严重。

利用Octavius1500电离室矩阵进行RapidArc计划剂量验证，探讨基于CT影像重建3D剂量的可行性和影响剂量重建精度的因素。选取106例不同解剖部位RapidArc计划（31例头颈、36例胸部、39例盆腔）进行模体和CT影像的验证，分析标准取3%/3 mm、3%/2 mm、2% /2 mm和2% /1 mm（全局归一，阈值10%）。结果表明，头颈、胸部和盆腔模体计划的平均通过率为99.31%、99.86%和98.36% （3%/3 mm，p=0.308），96.74%、97.91%和95.16%（3%/2 mm，p=0.193）。36例计划用Octavius 729矩阵复测，得3%/3 mm标准1500和729的通过率均值为99.05%和96.05% （95%置信区间（CI）：［98.53，99.58］%和［95.16，96.93］%），3%/2 mm是96.78%和91.09% （95%-CI：［95.57，97.99］%和［89.56，92.63］%），2%/2 mm是91.49%和83.75%（95%-CI：［88.89，94.10］%和［81.41，86.09］%），2%/1 mm是79.90%和70.86% （95%-CI：［75.66，84.14］%和［67.68，74.05］%）。Octavius系统重建3D剂量的精度可能依赖于靶区的复杂程度，剂量梯度的陡峭程度及电离室矩阵分辨率，基于治疗计划CT影像不通过点（γ>1）的分析是可行的。

采用γ射线对纸张（模拟纸质文献档案）样品进行辐照，考察杀虫灭菌效果。分析辐照后纸张的力学性能和图案字迹颜色等，优化辐照最佳吸收剂量。结果表明：吸收剂量为2 kGy时，曲霉菌、枯草芽孢杆菌、烟草甲和毛衣鱼杀灭率可达99.9%以上；老化后样品的纸张力学性能、装订物、墨迹均至少保持在原样品性能的80%，不会对后期的保藏产生不良影响。综合考虑杀虫灭菌的有效性，纸质文献档案的安全性，以及辐照服务的经济性，用于纸质文献档案保藏的吸收剂量控制在2 kGy较为合适。

选取质量保证（QA）计划中MatriXX电离室矩阵不同层面深度剂量与测量层面的剂量对比分析，探讨不同层面深度剂量对γ通过率的影响。选取21例鼻咽癌调强计划，将MatriXX和Miniphantom模体的CT影像导入计划系统作为QA模体。把调强放射治疗计划移植到QA模体重新进行剂量计算，选取从电离室腔顶部到底部5 mm高度内以1 mm等间距6个剂量层面的平面剂量，导出相应平面的剂量分布文件到 MatriXX系统中和测量剂量结果进行分析，得到6组结果，记录3 mm/3%、2 mm/2%和2 mm/2%评估标准下的γ通过率。结果表明：3 mm/3%标准在Compare4、Compare5和Compare6剂量层面的γ通过率大于95.00%，均达到临床要求；3 mm/2%在Compare6剂量层面的通过率均大于95.00%，达到临床要求；3 mm/3%从Compare1的81.45%到Compare6的98.08%，提高了16.63%；3 mm/2%从Compare1的74.27%到Compare6的95.40%，提高了21.13%；2 mm/2%从Compare1的55.15%到Compare6的84.71%，提高了29.56%；Compare3层面为MatriXX侧面十字标记线高度对应的层面，将该层面剂量作为参照组，其余各组结果与该层面剂量比较均具有统计学意义（p<0.05）。在进行调强计划二维剂量分布验证，二维矩阵平行板电离室腔最底部层面深度的剂量平面作为调强放射治疗计划γ通过率验证的参考剂量平面与实际测量值对比的通过率最高。

高压交流输电线是产生工频电磁暴露环境问题的重要因素之一。为了研究高压交流输电线下人体头部周围电磁场的安全性，本研究以220 kV交流输电线为主要研究对象，利用COMSOL Multiphysics有限元软件建立交流输电线下的三维人体头部工频电磁场有限元仿真模型，计算不同距离下人体头部的电磁场分布情况并判断其安全性。结果表明：头部形状的不同会影响电磁场的分布情况，头部的电磁场强度也与输电线之间的距离有关，输电线距离头部越远，其下方头部电磁场数值越小。根据国际非电离辐射防护委员会（International Commission on Non-Ionizing Radiation Protection，ICNIRP）导则和GB 8702—2014标准，接地时头部电场强度最小安全距离分别为11.0 m和11.5 m；不接地时头部电场强度最小安全距离分别为10.5 m和12.0 m，头部磁通密度则均小于这两个标准限值。

使用γ射线对6种锂基润滑脂进行辐照，6种润滑脂的颜色都发生了变化，且其变化程度随吸收剂量的增加呈正相关关系。复合锂基润滑脂经吸收剂量为8.1×10³ kGy辐照后，稠化剂软化降解并提前进入硬化交联阶段，平均剪切应力上升169%；其基础油与受相同剂量处理的简单锂基润滑脂相比生成了额外的氧化产物。简单锂基润滑脂在接受8.1×10³ kGy剂量辐照后稠化剂软化，稠度下降，但平均剪切应力下降，其劣化程度轻于复合锂基润滑脂。简单锂基润滑脂可能更适合辐照加工的工作环境。

为了探讨CpG-ODN对¹²C⁶⁺离子照射所致胸腺损伤的防治作用，C57BL/6L小鼠受到5 Gy ¹²C⁶⁺离子全身照射后观测其30 d存活率，计算照射后1 d和3 d胸腺指数。使用苏木精-伊红染色法评估胸腺组织病理学变化；末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记法检测胸腺细胞凋亡；免疫组化法检测γ-H₂AX以判断DNA双链断裂水平；免疫荧光法检测外周血中CD3⁺ T细胞数量。实验结果显示，¹²C⁶⁺离子照射后使用CpG-ODN处理小鼠存活率提高50%，胸腺组织损伤减轻，发生凋亡和出现DNA双链断裂的细胞数量减少，外周血中CD3⁺ T细胞数量增加。这些表明CpG-ODN能够减轻¹²C⁶⁺离子照射所致的胸腺损伤，其原因可能与抑制胸腺细胞凋亡和减少细胞内DNA双链断裂有关。

本文采用稳态光照的方法研究了二氟沙星药物对溶菌酶生物大分子的光敏损伤。研究发现，在315~375 nm波长的光照射下，二氟沙星药物能够光敏损伤溶菌酶类大分子物质。通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析光照产物发现，生物大分子的光敏损伤途径和损伤产物与二氟沙星药物的浓度、光照时间、光照气氛等条件密切相关。其他条件相同时，二氟沙星浓度越高，光照时间越长，光照对溶菌酶的损伤越严重；三种不同气氛（氮气、空气、氧气）条件下，氧气气氛对溶菌酶的损伤最严重。通过对不同气氛条件下损伤机理的研究发现，在氮气气氛条件下为I型光敏损伤机制，在有氧气氛条件下是I型和II型反应协同作用的结果，并以II型反应为主。

借助Delsa? Nano亚微米粒度粒子动态光散射分析仪、原子力显微镜（AFM）、扫描电子显微镜（SEM）和热重分析仪（TGA）研究了聚苯乙烯-聚丁二烯（PS-b-PB）嵌段共聚物在选择性溶剂2-丁酮中的自组装行为，以及所形成胶束在γ射线辐照后的交联固化效应。由于2-丁酮是PS链段的良好溶剂，PB链段的不良溶剂，因此，在适当条件下，PS-b-PB在选择性溶剂中会形成单分散的“核-壳”结构的纳米胶束。而本文的实验结果也表明，通过控制PS-b-PB在溶剂中的质量分数可以在较大范围内调整胶束尺寸。同时，本文进一步通过γ射线辐照的方法，对2-丁酮/PS-b-PB嵌段聚合物体系的胶束溶液进行无氧辐照，结果发现辐照后的胶束无论在微观形貌还是热力学稳定性方面，均有一定的提升，导致这种现象的原因是由于γ射线辐照诱导胶束中的PB链段发生交联反应而固化，固化后的胶束不再受超声震荡、溶剂稀释和挥发等因素的影响。本项研究为制备高分子纳米胶束提供了新的思路和方法。