对表面增强拉曼(Surface enhanced Raman spectroscope, SERS)的增强机制研究进展，包括电磁增强机制和化学增强机制，以及具有高SERS活性的SERS探针进行综述。这种高活性的SERS探针可以用于单分子检测和单细胞成像。为了更好的应用于生物医学领域，SERS探针需要很好的生物兼容性。SERS探针能够提供详细的光谱信息，为多元分子诊断和体内拉曼成像提供了新的研究工具。

以N-异丙基丙烯酰胺（N-isopropyl acrylamide，NIPA）为单体，聚乙二醇（Poly (ethylene glycol)，PEG）为成孔剂，N, N-亚甲基双丙烯酰胺（N, N-methylene-bis-acrylamide，MBA）为交联剂，采用辐射聚合法制备出了一系列具有合适相转变温度的聚N-异丙基丙烯酰胺/聚乙二醇（Poly (N-isopropyl acrylamide)/Poly (ethylene glycol)，PNIPA/PEG）快速响应多孔智能水凝胶。用扫描电镜分析了该材料的表面形貌，研究了NIPA含量和PEG分子量对溶胀性能的影响，并以阿司匹林为模型药物研究了药物释放性能。结果表明：在该材料中存在大量孔洞，而未加成孔剂的水凝胶表面较为致密；该材料的溶胀率和失水率随NIPA含量的增大而逐渐减小，较低临界溶解温度（Lower critical solution temperature，LCST）和释药率都随PEG分子量的增大而逐渐增大，在PEG分子量为6000时，多孔水凝胶37℃下的释药率大于25℃，释药都符合Fickian扩散模式。

本文介绍了3种常用的亚细胞结构成像技术包括荧光超分辨显微成像术、软X-射线显微镜和三维冷冻电镜的成像原理，细胞成像应用及所存在的问题。并提出多种显微镜联用的关联显微术由于结合了多种显微镜的优势，能够提供多方位信息，丰富细胞生物学的研究，有可能给细胞学带来全新的认识。

本文合成了一种新型二苯甲酮基复合光引发剂4-(2-羟基-3-叔丁基)二苯甲酮(OEBP)，采用红外光谱、核磁共振氢谱对其结构进行表征。并采用实时红外光谱研究了OEBP光引发剂引发丙烯酸酯类单体的光聚合行为。结果表明，该引发剂的最大吸收光谱在280 nm，随着紫外光照的进行，OEBP的最大吸收峰280 nm逐渐减少，其变化呈线性关系。随着引发剂浓度的增加，单体的最大速率和转化率先增大后减小；随着光强的增大，单体转化率和最大聚合速率都增大。OEBP与传统的光引发剂二苯甲酮/4-二甲基氨基苯甲酸乙酯(BP/EDAB)引发效率相当。

利用紫外光谱对2,2'-二邻氯苯基- 4,4',5,5'-四苯基-1,2' –二咪唑（BCIM）光引发剂开展研究。以BCIM为光引发剂、4,4-二（N,N'-二甲基-氨基）苯甲酮（EMK）为光增感剂，N-苯基甘氨酸（NPG）为供氢体，通过实时红外光谱（RT-IR）研究丙烯酸酯单体在复合光引发体系中的光聚合动力学。结果表明：引发剂浓度越大，聚合速率越快，双键转化率越高；复合光引发体系中，当质量比m(BCIM): m(EMK): m(NPG)=10: 5: 5时，引发效率最高（96.7%）；双官能度单体引发效率较三官能度的好，双键转化率可达90%以上；聚合速率随光照强度的增强而变快。

为评估机房辐射防护水平，依据机器的运行上限参数，运用相关文献报道的计算方法，对X射线初级和次级屏蔽层以及加速器防护门的屏蔽能力进行估算和分析。结果表明: 加速器机房四周墙体（除迷路内墙外）和天棚的设计厚度均大于理论计算厚度，表明机房的相应屏蔽层厚度设计可以满足15 MeV X射线加速器的防护标准及选定的剂量管理目标值；此外，机房防护门需增加8.3 mm 铅和6.9 cm含硼聚乙烯才能分别满足对X射线和中子的屏蔽要求。

与大剂量/高剂量率电离辐射诱导的急性组织损伤效应不同，低剂量/低剂量率电离辐射除诱导慢性随机效应外，在一定条件下还可诱导兴奋效应和适应性反应。本文介绍有关低剂量/低剂量率辐射的定义和目前在低剂量/低剂量率辐射生物效应研究中存在的一些理论和现实问题，系统回顾低剂量/剂量率辐射诱导的一些生物学效应及效应发生的特点。

氧化应激不但可导致基因遗传变化，还可诱发表观遗传变化。氧化应激引起的遗传变化主要是活性氧 （ROS）攻击DNA，造成DNA链断裂、碱基修饰、DNA-DNA交联和DNA-蛋白质交联等多种形式的DNA损伤，这些损伤在肿瘤发生起始阶段发挥重要作用。氧化应激引起的表观遗传变化中，一个重要的机制是DNA 甲基化水平改变，主要表现在高甲基化引起基因转录抑制（如抑癌基因）和低甲基化诱导基因转录激活（如癌基因），DNA甲基化水平变化与肿瘤发生息息相关。本工作介绍了ROS诱导的氧化应激引起的遗传改变和DNA甲基化水平变化在肿瘤发生中的作用，并展望了肿瘤治疗的发展趋势。

以宫颈癌细胞株HeLa为研究对象，采用CCK-8法检测AS1411对HeLa细胞生长的增殖-毒性作用，并利用克隆形成实验观察AS1411对Hela细胞放射敏感性的影响。结果表明：AS1411的细胞毒性很小，不同浓度（0 nmol/L、50 nmol/L、100 nmol/L、250 nmol/L、500 nmol/L）AS1411在24 h、48 h、72 h时间点的HeLa细胞存活率均>95%；克隆形成实验显示AS1411联合X射线能够降低照射后HeLa细胞的存活率，且HeLa细胞在药物浓度为100 nmol/L、250 nmol/L、500 nmol/L时的放射增敏比（SER）分别为1.06、1.58和1.89。本实验研究证实AS1411对HeLa细胞具有放射增敏作用。

肿瘤干细胞（Cancer stem cells, CSCs）是肿瘤细胞中呈自我更新、不对称分裂和多向分化潜能的一小部分细胞，被认为是肿瘤复发、肿瘤转移以及肿瘤放化疗抵抗的重要原因。CSC概念的提出为肿瘤的放射治疗提供了新的思路，提示在肿瘤治疗的效果评价中除了肿瘤体积的减少，更需要关注“种子”CSC的根除，但CSC比之其已分化的肿瘤细胞具有对辐射更强的抵抗性。对CSCs辐射抵抗机制的研究将有助于肿瘤治疗的进一步发展。

使用非晶硅平板探测器（Amorphous silicon electronic portal imaging device，a-Si EPID），在源-探测器距离100 cm处，用6 MV的光子束照射采集3个不同大小射野的剂量图，将该数据分割为4个区域，并对每个区域数据进行不同条件下的修改来构建模型，然后用放射治疗剂量验证中常用的3种剂量分布比较方法进行分析。 结果表明：百分剂量差比较法对剂量梯度大的区域较敏感，微小的位置偏移会造成较大误差，其适用于剂量分布相对平缓的区域。DTA（Distance-to-agreement）分析法对剂量分布平缓的区域较为敏感，微小的剂量差异也会造成较大的误差，其适用于剂量梯度相对陡峭区域。γ分析法则结合了剂量差异分析法与DTA分析法的优点，不管对于剂量梯度较大区域还是平缓的区域，其计算值不会过大，误差较小，能更好地用于临床剂量验证。

以4-(2,3-环氧丙氧基)二苯甲酮与全氟辛酸为原料制备了含氟光引发剂十五氟辛酸1-(4-苯甲酰-苯氧甲基)-2-羟基乙酯（EBPFOA）。通过红外光谱（FT-IR）和核磁共振（19F NMR）对EBPFOA进行了结构表征；通过紫外吸收光谱测定了EBPFOA的紫外光吸收能力；采用实时红外光谱（RT-IR）考察光强和光引发剂浓度等对EBPFOA单体的双键转化率和聚合速率的影响，并研究了其抗氧阻聚性能。结果表明，随着光强的增加，单体的双键转化率和聚合速率增加；在一定的范围之内，引发剂的浓度越高，双键转化率越高，聚合速率越快，并具有良好的抗氧阻聚性。

相对生物学效应(Relative biological effectiveness, RBE)是重离子治疗肿瘤过程中的一个重要参数，是确定吸收剂量的重要参考因素之一。与传统放射治癌领域不同，在重离子治疗的过程中，它不再作为一个定值出现，而是一个变量，与很多生物和物理因素相关。本文综述了影响RBE的因素，并简略介绍了日本、德国和中国重离子治癌过程中确定RBE的计算方法。

利用Geant4程序包编程构建SIEMENS直线加速器机头结构，模拟产生6MV-X射线的电子打靶及后续粒子输运过程，通过与测量数据对比，在保证模型构建合理的基础上，获取常用射野平面粒子出射信息并分析所得相空间文件，得到光子和电子的平均能量、能谱分布、粒子注量分布、能量注量分布及角分布等信息。结果表明：出射光子平均能量要高于电子；光子和电子能谱呈连续分布；出射电子粒子注量与光子相差两个数量级以上；射野内光子的粒子注量和能量注量分布较均匀，电子则波动很大；射野外光子粒子注量和能量注量均迅速下降，电子的变化趋势不太明显；出射光子角分布主要集中在与中心轴成10°范围内，电子角分布范围则较大。

合成了一系列同时具有双键（光固化）和环氧基团（热固化）的有机硅改性丙烯酸环氧单酯，配制了光-热混杂固化体系。测试了有机硅链段长短对改性丙烯酸环氧单酯光-热混杂固化膜的凝胶率、吸水率、力学性能、体积收缩率和热性能的影响，结果表明：在相同稀释剂条件下，与丙烯酸环氧单酯光-热固化膜相比，有机硅改性丙烯酸环氧单酯光-热固化膜的凝胶率为97％左右，与未改性前相似，断裂强度有所下降，但断裂伸长率由4.8%提高到14.1%，体积收缩率由6.19%下降到4.93%，光-热固化膜的热分解温度有所增加。

肌肉蛋白的凝胶性能是肉类及其制品重要的功能特性，决定着肉制品独特的质构、多汁性、脂肪含量、感官特性等品质。作为一种新颖的食品保鲜技术，辐照有可能导致蛋白分子组成及其结构发生变化，从而对肌肉蛋白的凝胶形成能力及其凝胶性能产生影响。本文在介绍肌肉蛋白凝胶形成机理的基础上，综述了辐照对肌肉蛋白凝胶持水性、力学性能特征和结构影响的研究：过高剂量辐照容易引起肌肉蛋白持水性的下降，造成肉制品的汁液流失；辐照条件或辐照原料不同，辐照对肌肉蛋白凝胶质构和流变学特性所产生的影响不同，而肌肉蛋白及其凝胶结构的辐照效应则更为复杂。论文还展望了辐照对肌肉蛋白凝胶性能影响的研究。

针对出口欧共体市场的机电产品用电线电缆需要符合RoHS指令要求，通过电子束辐照交联工艺研究了以高密度聚乙烯（HDPE）/乙烯醋酸乙烯酯共聚物（EVA）和氢氧化镁（Mg(OH)2）为基体的电缆绝缘材料，通过交联和添加辅助阻燃剂的方法，解决了无卤阻燃剂用量过多使材料性能下降的问题，分析了有关组分含量对性能的影响，确立了可用于实际生产的具有耐温、阻燃、低烟、无卤、可辐照交联的最佳电缆料配方，其主要性能指标达到耐热125℃辐射交联无卤低烟阻燃聚烯烃绝缘料国家标准和出口欧盟的要求。

低剂量电离辐射（Low-dose ionizing radiation）已经成为辐射生物效应研究中的一个热点。随着研究的深入，关于低剂量电离辐射的有害效应、适应性效应和兴奋性效应的理论不断完善。低剂量电离辐射的有害效应与非有害效应同时并存，机制仍然难以定论。过去关于低剂量电离辐射的生物效应多是通过高剂量效应曲线进行反推的，而现在越来越多的人对电离辐射的线性无阈模型的正确性提出了质疑。本文从有害效应、适应性效应和兴奋性效应3方面对低剂量电离辐射生物效应的发生及其机理等进行了综述并提出了几个问题。

以不同比例的10-(2,5-二羟基苯基)-10-氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO-HQ)和3,4-环氧环己基甲基-3,4-环氧环己基甲酸酯(ERL4221)进行反应，合成不同含磷量的阻燃型环氧树脂(EP-HQ)，并用红外光谱及核磁共振对其结构进行了表征。测试了不同磷含量对环氧树脂的环氧值、热性能、阻燃性能和紫外光固化性能的影响。结果表明，同ERL4221相比，EP-HQ的热稳定性和阻燃性有所提高，当磷的质量分数为1.5%时，EP-HQ的氧指数达到24.9%，垂直燃烧达到了V-1，且具有较高的光固化活性。

圆二色谱(Circular dichroism,CD)技术是DNA结构研究的有力工具之一。目前，一般的CD光谱仪只可获得190 nm波长以上的CD信号，并且在190−220 nm波长范围内因受到空气、溶剂、缓冲液及盐离子浓度等的影响而噪音很大，并无太大的实用价值。同步辐射圆二色谱技术(Synchrotron radiation circular dichroism,SRCD)的发展，使得在真空紫外(Vacuum ultraviolet,VUV)区获得DNA结构的CD信号成为可能，目前已成为研究DNA结构的一种新的有力手段。本文首先介绍了SRCD技术的原理和特点，尤其是在DNA结构研究中的优势，然后概述了DNA的结构及影响CD信号的因素，最后以几种典型的DNA结构为例分析了它们的SRCD特征图谱。

以高含氢硅油（甲基氢硅油）为原料，通过与苯乙烯、4-乙烯基环氧环己烷在Lamoreaux催化剂作用下的硅氢加成反应，制备了具有苯环侧链的脂环族环氧有机硅预聚体（Ep-Ph-SiO）。利用1H-NMR确定了芳环、环氧和硅氢嵌段的比例关系，得到了Ep-Ph-SiO的平均组成；同时测定了Ep-Ph-SiO的折射率。以4-（苯硫基）苯基二苯基硫鎓六氟磷酸盐为光引发剂，考察了Ep-Ph-SiO在高压汞灯辐射下的阳离子光固化。研究发现，所制备的含苯基脂环族环氧有机硅预聚体能有效地发生阳离子光固化，光固化活性高于常用的缩水甘油型环氧预聚体；随着苯环含量的增加，树脂折射率提高。

以2, 4-甲苯二异氰酸酯、聚乙二醇和丙烯酸羟乙酯为原料合成了聚氨酯丙烯酸酯(PUA)预聚体，然后采用电子束辐射固化技术对PUA预聚体涂层进行固化研究，通过傅里叶红外光谱(FT-IR)和热重分析(TGA)等方法表征固化后PUA固化膜的结构和性质，并讨论了电子束吸收剂量与PUA固化膜性能之间的规律。结果表明，不同吸收剂量的PUA固化膜固化性能表现出明显的差异，在60−80 kGy范围内，PUA固化膜具有较好的力学性能、高的凝胶率和热稳定性。

以沉淀法合成的Fe3O4 / 聚乙烯亚胺纳米粒子为磁核，采用光化学法在氯金酸水溶液中制备了Fe3O4 / 聚乙烯亚胺 / 纳米金磁性复合材料，并用X射线衍射仪、透射电子显微镜和振动样品磁强计表征了产物。结果表明：制备的Fe3O4 / 聚乙烯亚胺磁粒的平均尺寸为6.8 nm，呈现准超顺磁性，饱和磁化强度为37.4 A?m2?kg-1。Fe3O4 / 聚乙烯亚胺 / 纳米金磁性复合材料呈不规则团状，尺寸介于13－23 nm的金粒子分布在由很多Fe3O4 /PEI聚集而成的亚微米团状体表面；该复合材料呈现准超顺磁性，具有较高的饱和磁化强度（36.9 A?m2?kg-1）和良好的磁响应性，有望用于生物分离、生物传感器等领域。

对放射性肺纤维化(Radiation-induced lung fibrosis, RILF)的发生、发展和最终形成过程中涉及到的细胞、细胞因子、信号通路以及关键因子进行归纳、总结和讨论，并给出具有潜在治疗作用的靶点以及作用在该靶点的相关药物，为今后研发预防与治疗RILF的药物提供思路。

用电离室测量及蒙特卡罗方法计算水模体中瓦里安6 MV X-射线射野的百分深度剂量和射野离轴比，对测量和计算结果进行比较和分析。结果表明：10 cm × 10 cm射野百分深度剂量在0−20 cm深度范围内，按2 mm / 2%标准，r ≤1的通过率为96.47%，按3 mm / 3%标准，r ≤1的通过率为99.23%；射野离轴比按2 mm / 2%标准，r≤1的通过率为97.56%，按3 mm / 3%标准，r ≤1的通过率为99.42%；10 cm × 10 cm射野深度剂量中的电子线份额为5.3%，40 cm × 40 cm射野深度剂量中的电子线份额为15.2%。通过电离室测量和蒙特卡罗计算的方法能够确定X-射线射野的剂量分布特性。

为使工业60Co γ辐照装置更好地应用于抗辐射加固研究，应用蒙特卡洛程序GEANT4模拟计算了辐照空间的剂量率分布，并搭建了基于ROOT程序的数据在线存储及离线处理平台。通过合理设计模拟过程，使得模拟结果的统计误差<5%。同时，建立了剂量率分布的计算模型，并利用重铬酸银剂量计完成了实验验证。GEANT4模拟、模型计算以及实验测量三者结果相符合，且模拟与实验的相对偏差<5%。这表明模拟过程正确描述了辐照空间的剂量率分布，所搭建的模拟和数据处理平台可用于相关实验的开展。

利用初始能量为80 MeV/u的碳离子束对白花紫露草枝条进行了辐照处理，吸收剂量范围0−20 Gy，得到彩叶变异株，针对其叶片花青素含量和成分，采用pH示差法及HPLC-MS进行了测定。结果表明，白花紫露草彩叶植株的总花青素含量0.162 mg/g，是对照株0.009 mg/g的18倍。彩叶变异株粉色叶片中共检测出7种花青素成分：天竺葵素、矢车菊素、锦葵色素、矮牵牛素、天竺葵-3-葡萄糖苷、芍药素-3葡萄糖苷以及矢车菊-3-O-鼠李葡糖糖苷。白花紫露草对照中共鉴定出6种花青素成分。与对照株相比，变异株中增加了矮牵牛素，且各花青素成分含量均得到了提高，提示白花紫露草彩叶变异株叶片变为粉色是由花青素含量增高及成分的变化引起的。

制备了微米级的磺化交联聚苯乙烯(SCPS)微球，并作为种子微球，将其分散在水/苯乙烯二元混合体系中，经过单体溶胀后，再利用60Co g-射线引发聚合，得到具有粗糙表面的聚合物微球。研究了SCPS种子微球中交联剂（二乙烯基苯）含量和磺化度对最终微球形貌的影响。结果表明，SCPS种子微球的磺化度和交联度较小时，形成类似核桃型微球，随着这两者的增加，将转变成类似话梅型微球，并且微球形貌在一定范围内与剂量率无关(44−108 Gy•min−1)。本工作为可控制备具有粗糙表面和比表面积的聚合物微球提供了一种高效简便的方法。

采用光引发丙烯酸聚合的方法对Fe3O4纳米粒子进行表面改性，制备了羧基功能化的Fe3O4/聚丙烯酸复合纳米粒子(Fe3O4/PAA)；以Fe3O4/PAA为磁核，以硫酸镉和硫代硫酸钠为原料，采用光化学方法制备Fe3O4/聚丙烯酸/CdS复合粒子(Fe3O4/PAA/CdS)，并借助红外光谱、X射线粉末衍射、透射电子显微镜、荧光光谱和振动样品磁强计对其进行表征。结果表明，核-壳结构的Fe3O4/PAA/CdS为表面粗糙的球形粒子，平均粒径为155 nm，具有发光性能和准超顺磁性。Fe3O4/PAA/CdS在有机染料罗丹明B的降解实验中显示出良好的可见光催化活性，可以借助磁铁在2 min内从溶液中完全回收。

以三元乙丙橡胶（Ethylene propylene dine terpolymer rubber，EPDM）为基材，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（Trimethylopropane trimethylacrylate，TMPTMA）为交联敏化剂，采用60Co对其进行辐射硫化。研究了不同吸收剂量、不同TMPTMA用量对EPDM的凝胶分数和力学性能的影响，并通过热空气老化测试和热重分析，研究了辐射硫化橡胶与化学硫化橡胶耐老化性和热稳定性。结果表明：随着TMPTMA用量的增加，EPDM的凝胶分数增加，适宜用量为EPDM质量的8%。吸收剂量在120 kGy以下时，拉伸强度、伸长率为100%时的弹性模量及邵氏A硬度随着剂量的增加而增加，而断裂伸长率减小，合适的吸收剂量为约80 kGy。热空气老化后，化学硫化橡胶的拉伸强度及断裂伸长率迅速下降，而辐射硫化橡胶的拉伸强度先增加后减小，断裂伸长率缓慢降低。热重分析结果显示，化学交联的EPDM在430℃－480℃发生热分解，辐射硫化交联的EPDM的热分解温度为480℃－530℃。这些结果表明辐射硫化橡胶比化学硫化橡胶的耐老化性能和热稳定性好。

采用MTT法检测不同浓度白藜芦醇对肺癌A549细胞的毒性；克隆形成实验测定白藜芦醇对A549细胞增殖抑制作用；碱性单细胞凝胶电泳实验（彗星实验）检测细胞DNA受损情况；采用Western blot法检测白藜芦醇与辐射联合作用对抑制凋亡蛋白Survivin的影响。结果表明，白藜芦醇对肺癌A549细胞的抑制作用随着白藜芦醇浓度升高及时间延长而增加；白藜芦醇与辐射联合作用可以明显增加辐射所致A549细胞的DNA损伤(p<0.05)，并降低克隆形成率及抑制凋亡蛋白Survivin的表达。表明白藜芦醇对A549细胞具有放射增敏作用，且放射增敏作用可能是通过抑制Survivin蛋白的表达实现的。

X-射线与γ-射线照射后，指甲作为放射敏感性好的生物材料，会产生一定量的自由基。电子顺磁共振(Electron paramagnetic resonance, EPR)作为一种可以定性及定量研究自由基的工具，用来检测指甲中由于辐射引起的自由基含量，进而估算人群受照剂量，在放射性事故中对人群分类验伤，作为一种未成熟的剂量学方法存在一定的问题，而有些研究人员对于定量使用EPR不是十分熟悉，因此，本文将讲解定量实验的理论基础、需要注意的地方和目前的最新进展以及未来的研究方向。

用羧甲基纤维素(CMC)包覆的纳米零价铁(NZVI)来去除溶液中的210Pb(II)。考察溶液的pH值、包覆型纳米零价铁投加浓度、210Pb(II)初始放射性活度以及反应时间等因素对包覆型NZVI/CMC去除溶液中210Pb(II)效果的影响。通过扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)对反应前后包覆型NZVI/CMC进行了表征分析。结果表明，当pH值为5.5，包覆型NZVI/CMC投加浓度为0.8 g?L−1，210Pb(II)初始放射性活度为2.354×103 Bq?L−1，反应60 min后210Pb(II)去除率达到99.25%。反应前后包覆型NZVI/CMC的形态发生了较大的改变，其链球状的网状结构变为片状结构。包覆型NZVI/CMC对210Pb(II)仍有较好的去除效果。

随着辐照消毒的兴起，医用耐辐照材料已经成为各国竞相研究开发的热点，引起了人们广泛的关注。本文综述了近年来国内外医用耐辐照聚丙烯的研究进展，介绍了聚丙烯辐射降解和颜色变黄的机理以及耐辐照聚丙烯的制备方法。重点介绍了耐辐照聚丙烯的制备方法，并探讨了耐辐照聚丙烯材料在制备方面存在的问题及今后的发展方向。

 随着生物学技术的发展，重离子束辐射生物学效应的研究在研究手段和研究对象上都经历着由表型到基因型、定性到定量的转变，逐步深入到分子层次。在分子水平上，生命物质对重离子束辐射具有特定的损伤、修复行为，而相应数学物理模型的构建可实现重离子束辐射生物学效应的定量评估，同时，重离子束辐射诱导旁观者效应的研究对于减轻病灶周围健康组织在重离子放疗中的损伤具有重要意义。

对γ-射线辐射改性聚丙烯(PP)进行超临界二氧化碳(CO2)发泡研究。用差示扫描热仪(DSC)、高级流变扩展系统(ARES)、熔体流动速率测试仪和扫描电镜(SEM)分别对辐射改性PP样品的熔点、粘度、熔体流动速率和PP泡沫的微孔形貌进行了表征。结果表明，经过γ-射线辐照后PP熔点略有降低，粘度随吸收剂量的增加而明显降低。PP经过辐射改性后的发泡性能得到改善，辐射改性PP容易获得发泡倍率更高的泡沫，同等发泡压力下辐射改性PP需要较低的发泡温度。

采用流式细胞术检测60Co γ-射线照射后γH2AX表达的量效和时程关系，同时探讨紫外线联合60Co γ-射线照射后γH2AX的表达情况。结果表明，不同剂量60Co γ-射线照射后γH2AX表达量与照射剂量之间呈现明显的剂量效应关系。4 Gy 60Co γ-射线照射后，γH2AX的表达在1 h达到峰值，随后逐渐减少。与假照组相比，单纯紫外线照射组γH2AX表达增加，一直稳定维持约6 h左右，随后开始减少。紫外线联合60Co γ-射线照射组与单纯60Co γ-射线照射比较，γH2AX的表达无显著性差异。结果提示采用流式细胞术检测γH2AX的表达估算受照剂量具有可行性，该法有望成为估算辐射剂量的新方法。

随着核技术产业的日益发展，辐照灭菌已经成为了国际上医疗保健产品普遍采用的灭菌方式。但是按照国际标准ISO11137-2: 2013的要求对医疗保健产品进行辐照灭菌剂量设定时，选择合适的灭菌剂量设定方法和实验过程仍存在一定的难度。本文将ISO11137-2: 2013标准中的灭菌剂量设定方法和实验过程按照5个关键性差异因素分成12个子类别，并制作成“灭菌剂量设定方法筛选表”。该筛选表作为一种灭菌剂量设定方法的选择策略，可以协助相关工作人员迅速准确地对一个新的医疗保健产品选择其合适的灭菌剂量设定方法，并制订相应的实验过程。

本文通过有限元分析方法计算了1 000 kV输电线路下方简化人体模型的电场效应，比较分析了不同塔型时人体中的感应电场及其分布情况。结果表明：人体周围电场并不是均匀分布的，而是产生了畸变；人体较细的部位（如颈部与腿部）电流密度较大；与普通型输电线路相比，紧凑型线路下人体内感应电流密度较小；中枢神经系统组织的最大感应电流为远小于2 mA?m−2安全限值；与紧凑型线路相比，普通型线路中枢神经系统组织的电场强度较大，但其最大感应电场仍小于20 mV?m−1的光幻视阈值。研究表明，特高压交流输电线路下人体感应电流及电场均低于根据ICNIRP导则推荐的安全限值。

电离辐射能够造成DNA分子的损伤（如改变碱基、链断裂和分子交联等）、抑制DNA合成和增强DNA分解等，进而会影响DNA自组装技术构建的纳米结构构型的变化，利用这一性质可用于电离辐射的检测。本文主要介绍了DNA自组装技术在结构和动态两方面的最新进展，并对DNA自组装技术在电离辐射检测中的应用，尤其是DNA拼块自组装纳米结构用于α粒子和β粒子辐照的高灵敏检测器等领域的最新进展进行了综述。

自2020年1月武汉新型冠状病毒感染肺炎疫情暴发以来，医用一次性防护服等医疗卫生用品的需求量急剧增加，因此，需要采用快速高效的灭菌工艺以缩短供货周期。辐射加工行业在中国同位素与辐射行业协会（下称协会）的组织下，利用钴源和加速器辐照装置为送往疫区的防护服等物资提供快速辐照灭菌服务。常规医用一次性防护服采用环氧乙烷灭菌工艺需要7~14 d，而辐照灭菌工艺1 d以内即可完成，大幅度缩短了防护服的灭菌时间。协会组织相关专家完成了《医用一次性防护服辐照灭菌应急规范（临时）》（中英文版）及具体操作规程的编制。大量一次性防护服已经采用辐照技术进行了灭菌处理。辐照灭菌技术预计在防护服等医疗用品灭菌中的应用将会得到更加广泛的认可。

室温下在真空氛围中采用共辐射接枝技术制备马来酸酐(MAH)接枝改性的低密度聚乙烯(LDPE)，吸收剂量分别为10 kGy、25 kGy、50 kGy和100 kGy。研究吸收剂量对LDPE-g-MAH化学结构与物理性能的影响。傅里叶红外光谱表明MAH成功地接枝到了LDPE的分子链上，且接枝率随着吸收剂量的增加而增加；由于LDPE在辐照过程中会产生晶体的缺陷，制备得到的LDPE-g-MAH的熔点以及热降解温度随吸收剂量的增加而下降；辐射接枝前后，LDPE的形貌和晶型未发生明显的变化。本工作提供了一个辐射接枝改性LDPE有效策略。

在乙醇/水体系及N₂氛围中，利用一步伽马射线辐照法将氧化石墨烯和银离子原位还原，并组装成具有三维网络结构的石墨烯/银复合多孔水凝胶（GH/Ag），通过冷冻干燥法得到石墨烯/银复合多孔气凝胶（GA/Ag）。通过场发射扫描电子显微镜观察到GA/Ag具有类蜂窝状的多孔网络结构；通过高分辨-透射电子显微镜可以观察到银纳米粒子尺寸范围在20~60 nm；并通过X射线光电子能谱、X射线衍射仪和热重分析等方法表明石墨烯/银纳米粒子复合材料中C元素含量增加，O元素含量降低，同时Ag⁺被还原及热稳定性增加。由于石墨烯和银纳米粒子之间的协同催化效应，GA/Ag对4-硝基苯酚表现出优异的催化性能，催化浓度高达2.16×10^-3 mol/L。当4-硝基苯酚浓度为0.72×10^-3 mol/L时，该催化反应一级动力学常数为1.53 min^-1 ，远高于常规化学法制备的复合材料的催化性能。

在二维材料（TDM）制备领域，从六方氮化硼（h-BN）高效剥离制备氮化硼纳米片（BNNS）仍是一项具有挑战性的工作。本文提出了一种在醇水溶液中辐射诱导还原-剥离（Radiation-induced reduction-exfoliation，RIRE）h-BN的新方法。该方法的核心思想是利用插层在h-BN晶体层间的Ni²⁺离子的原位辐射还原生成Ni纳米粒子过程中产生的体积膨胀效应，破坏h-BN晶体的层间相互作用，从而实现常温常压下，一步从h-BN上剥离出负载着约20 nm镍纳米粒子（NiNP），200 nm见方且厚度小于5 nm的氮化硼纳米片（Ni/BNNS）。所制备的Ni/BNNS表现出纳米镍优异的催化性能，并且具有良好的结构稳定性和磁分离性，可以回收循环利用。更值得注意的是，Ni/BNNS的甲醇/水分散液在模拟阳光照射下可以监测到氢气的生成，2 h内氢气的释放量以Ni质量计量为8 404.3 μmol/g。这项工作不仅为高效剥离制备BNNS提供了新思路，还为一步法制备新型TDM负载的纳米金属催化剂开辟了新途径，也为可见光催化剂的催化机制提出了新思考。

环氧树脂及其复合材料具有良好的电气绝缘性能，在核工业领域得到了广泛应用。本工作将六方氮化硼粉末（h-BN）与四氢邻苯二甲酸二缩水甘油酯、固化剂甲基四氢邻苯二甲酸酐和促进剂2,4,6-三（二甲氨基甲基）苯酚共混，并热固化成型，制备了氮化硼/环氧树脂（h-BN/EP）复合材料。在空气和通氮限氧气氛及一定吸收剂量率下（60 Gy/min），研究了h-BN粉末和h-BN/EP复合材料经⁶⁰Co γ射线辐照后结构和性能（力学性能、导热性能和热稳定性等）的变化情况。结果表明，两种气氛中，h-BN粉末都具有良好的γ射线辐照稳定性，吸收剂量达到380 kGy时，化学结构和热稳定性均未发生变化。但h-BN/EP复合材料经γ射线辐照后，玻璃化转变温度和初始热分解温度的下降程度都较纯EP基体明显。γ射线辐照对复合材料力学性能的影响与h-BN含量和吸收剂量相关。对于低h-BN含量（质量分数<0.52%）的复合材料，其拉伸强度在吸收剂量较低（≤180 kGy）时即显著下降；而高h-BN含量（质量分数≥0.52%）的复合材料，其拉伸强度在较低剂量（≤180 kGy）时反而明显上升。当吸收剂量达1 000 kGy时，辐照后不同h-BN含量的复合材料以及纯EP的拉伸强度基本为同一水平，即吸收剂量高于1 000 kGy时，添加h-BN对EP的拉伸强度基本无影响。当吸收剂量为180 kGy时，γ射线辐射使得h-BN/EP复合材料的导热系数显著增加。

传统纺织品印染行业使用大量的有机小分子染料，有限的上染率使印染过程产生大量难处理的高浓度废水，威胁生态环境和人类健康。本文报道了辐射接枝聚合方法运用在纺织品印染领域的新思路：将双键功能化的炭黑、钴绿、钴蓝和铁红纳米粒子与共聚单体利用辐射引发接枝聚合到棉纤维大分子上，从而实现绿色印染。通过控制炭黑的浓度实现灰黑色染色，红、绿、蓝纳米粒子实现深浅不同的三原色染色，并通过纳米粒子混合实现过渡色染色。辐射接枝印染产生的废水中各项污染物指标均低于国内外印染废水排放标准，理论上达到了直接排放的要求。纳米粒子与棉纤维间形成的共价键确保了良好的色牢度，染色棉布经加速洗涤模拟后颜色基本没有变化。

辐射环境中的界面化学反应是指在辐照条件下，水的辐解产物在固液非均相体系中的反应过程，以及固体材料本身发生的物理化学变化。围绕这一类界面反应进行综述，以水的重要辐解产物H₂O₂为例，其在固液体系中可能发生氧化溶解（腐蚀）、催化分解及溶液中的Haber-Weiss反应或类芬顿反应中的一种或几种，详细讨论了在不同体系中的反应动力学、热力学参数、反应机理和影响因素等。

水凝胶是一种具有三维网状交联结构和良好生物相容性的亲水性材料，因其高吸水、高保水以及可模拟细胞外基质环境的特性，在伤口愈合、组织工程和药物缓释等领域得到广泛的生物医学应用。辐射技术作为水凝胶制备方式之一，具有操作简便、绿色环保、安全有效的特点，保留原材料良好的生物相容性，改性和灭菌一步完成，适合医用水凝胶的工业化生产。本文就我国辐射技术制备水凝胶及其在医用领域的应用和研究进展进行总结，并结合我国医用水凝胶的研究现状对未来的研究方向进行展望。

碳化硅（SiC）中子探测器属于一种宽禁带半导体探测器，适合在高温强辐射环境下的测量。本文利用标准放射源建立了SiC中子探测器的实验测试系统，分别研究了SiC中子探测器在²⁵²Cf标准源及⁶⁰Co标准源照射下的响应情况。通过实验测试发现，SiC中子探测器可以在低偏置电压下工作，在²⁵²Cf标准源照射下探测器的计数率与中子通量之间具有非常好的线性关系，其线性拟合R²值为0.999 8。此外，SiC中子探测器在⁶⁰Co源照射下的计数主要是在低能区，可以通过甄别阈值设置有效地分辨γ射线的影响。

为完善设备检测用参数，进一步改善辐照加工工艺，对10 MeV电子加速器电子束能量和剂量参数进行了详细测量和分析。首先利用国标铝片叠层法测量了加速器最概然能量值和平均能量；其次采用聚丙烯塑料板、装饰低密度板、聚氯乙烯（Polyvinyl chloride，PVC）泡沫板和PVC亚克力板共4种典型的密度不同的均匀材料，测量并分析了电子束的最佳穿透深度和深度剂量分布曲线。结果表明：电子束的平均能量为9.42 MeV，略小于最概然能量(10.01 MeV)，加工工艺制定以平均能量为计算依据更合适；材料密度越低其剂量不均匀性越大，上述四种材料对应的不均匀度值分别为1.20、1.28、1.34和1.46；这与γ辐照情况相反。通过经验拟合法得到穿透深度与材料密度、剂量不均匀度与材料密度的关系函数，对制定和提高规范化辐照加工具有积极意义。

以明胶、丙烯酸、N-异丙基丙烯酰胺、N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为原料，通过两步辐照法制备了具有温度和pH响应的高强度明胶/聚丙烯酸/聚N-异丙基丙烯酰胺形状记忆水凝胶（GAN）。系统研究了GAN的结构、形貌、力学性能和形状记忆行为。结果表明，GAN具有致密的网络结构，其最高拉伸强度及最大断裂伸长率分别可达(5.4±0.3) MPa和745%。GAN在60 ℃及pH=12.8的形状恢复所需时间分别为10 s及15 min，形状固定率和形状恢复率均在90%以上，显示出优异的环境响应性能。本工作建立了一种制备环境响应型高强度形状记忆水凝胶的新方法。

利用预辐射接枝技术将4-氨基-1,2,4-三氮唑(ATZ)引入到超高分子量聚乙烯(UHMWPE)纤维上，制备成4-氨基-1,2,4-三氮唑改性超高分子量聚乙烯纤维(UHMWPE-g-(GMA-ATZ))。探讨溶液初始pH对UHMWPE-g-(GMA-ATZ)纤维吸附Au(III)的影响和ATZ改性UHMWPE纤维对Au(III)的吸附机理。研究表明，在Au(III)质量浓度为50 mg/L、吸附剂为2 g/L的条件下，当溶液pH=2.0时，Au(III)的吸附效率达到了98.7%；扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和X射线吸收近边结构(XANES)结果显示金元素主要以金单质颗粒存在于纤维上，傅里叶变换红外光谱(FTIR)分析发现吸附Au(III)后亚氨基团(-NH-)消失，羧基产生。综合得到UHMWPE-g-(GMA-ATZ)纤维对Au(III)的吸附机理是基于Au(III)与纤维上的-NH-发生氧化还原反应，并伴随着羧基的生成，同时Au(III)被还原为Au(0)。该功能纤维开辟出一种简单高效的从废水中回收贵金属元素的有效途径。

本文采用文献资料分析、总结的方法对表没食子儿茶素没食子酸酯（Epigallocatechin-3-gallate，EGCG）的辐射防护作用及其机制进行了综述。EGCG在造血系统、免疫系统和放射性肺损伤等方面具有辐射防护作用，作用机制与其清除自由基、抗氧化、抗凋亡等作用有关。

硅橡胶因其优异的性能而在工程领域中得到广泛应用。在航空航天和核电等高能辐射环境中服役时，辐照导致的交联和降解使材料性能下降，从而影响服役寿命。硅橡胶的辐射老化受多种因素影响，老化行为复杂，难以预测。本文综述了该领域的研究进展，总结了吸收剂量、剂量率、环境因素以及添加剂对材料辐射老化的影响。此外，还介绍了硅橡胶辐射老化的表征方法。希望本文通过对现有文献的详尽调研可更清楚地认识硅橡胶的辐射老化行为，为进一步预测其服役寿命提供有用的参考。

为了探讨电离辐射对肿瘤相关成纤维细胞中基因表达的影响，我们从GEO数据库中检索获得电离辐射处理后的肿瘤相关成纤维细胞基因表达谱数据芯片GSE37318，利用GEO2R软件筛选差异表达基因；利用DAVID工具进行GO和KEGG途径富集分析；利用Cytoscape软件构建蛋白质相互作用网络并获取核心基因；利用GEPIA进行预后价值分析。结果共筛选获得上调表达基因144个，下调表达基因54个，主要富集在细胞应激、DNA损伤、细胞周期、衰老、细胞凋亡、氧化应激和p53信号通路等功能途径。构建了包含103个节点，376条边的蛋白质相互作用网络，获得了前20个枢纽基因。预后分析表明：MCM10、DLGAP5、FANCI、CENPA、CDC6、FBXO5、NCAPG和DTL等辐照后表达下调的枢纽基因，其表达水平均与肺癌患者的总生存时间呈负相关（p<0.05）；PCNA等辐照后表达上调的枢纽基因，其表达水平也与肺癌患者的预后呈负相关（p<0.05）。结果提示，电离辐射处理能导致肿瘤相关成纤维细胞中部分基因表达上调，部分基因表达下调，这些差异表达基因为评估肿瘤放疗效果、病人预后以及复发转移风险提供了潜在的分子标记。

观察复方树莓籽粉对小鼠放射性脊髓损伤的影响及防护作用。健康成年雄性小鼠50只，随机分为5组：空白组、模型组及不同浓度（低、中、高）的复方树莓籽粉溶液处理组，每组10只；模型组用蒸馏水灌胃，复方树莓籽粉溶液处理组用不同浓度的复方树莓籽粉溶液灌胃。给药第15天，除空白组外，其余4组在结束灌胃后即刻进行全身X射线一次性辐照，剂量为4 Gy，辐照后继续给药直至实验结束。辐照后第3天，取脊髓组织行苏木精-伊红（HE）染色与尼氏染色观察其形态学变化，免疫组化检测Fas、Caspase-9在脊髓组织中的表达情况。HE染色见模型组脊髓白质内神经纤维肿胀且排列疏松紊乱，灰质内部分神经元细胞萎缩甚至消失，伴有炎症反应；尼氏染色见模型组尼氏体溶解，神经元细胞消失；免疫组化见模型组Fas与Caspase-9染色程度较空白组显著升高（p<0.01）；复方树莓粉溶液处理组Fas与Caspase-9染色程度降低，且随着浓度增高，染色程度逐渐降低（p<0.05）。复方树莓籽粉能够对抗辐照引起的脊髓损伤，并抑制Fas与Caspase-9的过表达，从而抑制细胞凋亡。且随着浓度增加，保护作用越明显。

医疗器械辐照灭菌工艺应保证医疗器械产品所接受的最大剂量与最小剂量处于该产品最大可接受剂量与灭菌剂量之间。为了确保每批医疗器械产品的吸收剂量满足要求，需要对每个辐照灭菌批次的效果进行剂量监测。本文采用统计过程控制方法对监测剂量值进行统计分析，为医疗器械生产企业及辐照灭菌供应商提供了科学的质量管理方法。分析结果显示，统计过程控制方法的应用有助于及时发现异常波动，控制灭菌过程处于稳定状态，进而保证医疗器械产品质量稳定、可靠，增强了质量管理的预见性。

为开发高效吸附材料，以提高重金属中毒的治愈率，设计制备了基于辐射接枝基底的宏尺寸金属有机框架UiO-66-S膜，并研究了其在代血浆中对重金属离子的选择清除特性。通过酸碱滴定法定量测定了基底上马来酸酐(MAH)接枝面密度，研究了辐照参数对接枝面密度的影响，实现了在0.10~75.80 nmol/cm²范围内对接枝面密度的调控。对MAH接枝膜表面浸润性和力学性能的研究证明辐射接枝过程会改变材料表面浸润性，而不会对材料力学性能造成影响。在接枝面密度为14.94 nmol/cm²的基底上，通过原位生长和合成后修饰制备了UiO-66-S膜，并用傅里叶变换衰减全反射红外光谱、X射线衍射、X射线光电子能谱和扫描电镜等手段对其进行了表征。结果表明得到了纳米厚度的连续UiO-66-S膜。UiO-66-S膜在代血浆中多离子共存的条件下，表现出对汞离子的优异选择性，其清除率可达到50%以上。吸附过程符合伪二阶动力学方程，且与纯水体系相比，UiO-66-S膜对代血浆中汞离子的清除速率更快。

直肠癌放射治疗中，由于摆位误差的存在，患者体内实际得到的剂量与计划设计相比总有不同程度的差异。选取20例直肠癌RapidArc病例，首先将pCT图像的治疗计划移植到散射校准后的锥形束CT（CBCT）图像上生成初始CBCT计划，随后该计划经每周的摆位误差数据修正等中心位置后进行剂量计算，生成修正后的CBCT计划，最后用配对t检验比较CBCT计划与pCT计划剂量计算结果的差异。结果显示：CBCT计划的剂量学参数结果与pCT计划相比，靶区D₂、D₉₈、D₅₀、CI、HI的平均值均在一定程度上减小，差异依次为2.8%、2.5%、2.9%、2.0%、4.4%，均有统计学意义（p<0.001）；在小肠中D_mean、D₅、V₂₀、V₃₀和V₄₀的平均值均有一定程度的增大，差异依次为3.0%、3.1%、2.5%、3.1%、3.6%，均有统计学意义（p<0.001）；在膀胱中D_mean、D₅、V₂₀、V₃₀和V₄₀的平均值均在一定程度上增大，差异依次为3.0%、1.8%、0.9%、3.2%、3.4%，均有统计学意义（p<0.001）；左右股骨头的差异较小（最大为0.3%，最小为0.1%），但结果均有统计学意义（p<0.001）。实验结果提示：基于散射校准后的CBCT图像结合摆位误差数据制定的CBCT计划，可为直肠癌患者放疗中各组织实际吸收剂量提供参考，为临床使用中定量评估治疗效果提供数据支持。

以淡水小龙虾为原料，通过清洗、蒸煮、腌制、油炸、调味、杀菌等工艺开发一种即食小龙虾产品，重点研究油炸、杀菌工艺参数对小龙虾感官品质、水分含量、色泽、质构的影响，并比较电子束辐照（4 kGy、6 kGy、8 kGy）与高压蒸汽（121℃、20 min）杀菌对小龙虾的杀菌效果。研究结果表明：随着油炸温度、油炸时间增加，虾肉感官分值变化不明显，水分含量降低，硬度、弹性、咀嚼性均增加；与高压蒸汽杀菌比较，电子束辐照杀菌对虾肉的质构和色泽的影响较小，随着吸收剂量的增加，杀菌效果显著提高，吸收剂量8 kGy的小龙虾在37 ℃条件下可以储藏6 d，菌落总数为7.4×10⁴ CFU/g。

传统的溶剂热或水热反应仍是一种用于合成结晶多孔材料的主流方法，如共价有机框架（COFs）。该过程合成COFs通常需要高温、高压的密闭体系和较长的反应时间，而采用温和高效的能量输入体系用于快速合成COFs仍具有挑战性。本研究通过电子束辐照，在室温下快速合成二维亚胺键连接的COFs。该过程中，辐射能作为一种新的能量输入模式替代传统的热能用于COFs合成。电子束辐照制备COFs能在室温下几分钟内实现，且该过程可调控，可用于大规模生产。吸收剂量对合成COFs的结晶性能、Brunauer-Emmett-Teller比表面积、微观形貌和热稳定性等产生至关重要的影响。该合成策略具有普适性，不仅成功合成出已知的刚性COFs，而且也合成了一系列新的柔性COFs。

核工业与核事故对土壤造成的放射性污染是全世界关注的热点问题之一。本文回顾了超积累植物在放射性土壤修复中的应用；阐述了超积累植物与蚯蚓两种生物的联合作用；分析了蚯蚓在放射性土壤修复中的应用可行性；归纳总结了蚯蚓应用于放射性土壤修复研究中的难点与重点；展望了蚯蚓在放射性土壤修复中的应用前景，为我国组建核污染治理技术力量提供参考。

介绍了辐射聚合工艺的概念，及其与传统的聚合物合成工艺相比的优缺点，以及高吸水性树脂（SAR）的吸水机理及溶胀性能；详细论述了采用辐射聚合制备聚丙烯酸类医用吸水树脂过程中具体合成条件，例如中和度、吸收剂量、交联剂用量等对其溶胀性能的影响。在此基础上设计了一种电子束辐照喷淋合成高性能吸水树脂的方法：将混合均匀的料液加入雾化设备中，得到的雾状液滴穿过电子束的射线幕帘进行聚合得到凝胶颗粒，随后进行表面交联、过筛即得到吸水树脂。研究了吸收剂量、聚合反应原料及用量等对吸水树脂产品溶胀性能的影响。结果表明，在中和度为65%~80%、吸收剂量为1~5 kGy时，选用不同的聚合单体、次单体、交联剂、助剂，以及不同用量的表面交联剂，最终得到的吸水树脂产品对0.9% NaCl溶液的吸收倍率约为70 g/g；将2g吸水树脂产品加入50 mL的0.9% NaCl溶液中，以600 r/min的速度进行搅拌，将从加入吸水树脂开始到漩涡消失的时间记为吸收速度，吸收速度约为20 s。

为探讨氡对植物DNA的影响，选择两种常见的大气污染指示植物贝可利空凤和松萝空凤，将其置于标准氡室中进行不同浓度的氡气熏蒸，经过72 h胁迫处理后通过彗星实验检测了其叶片DNA损伤。结果表明，随着氡浓度增加，表征DNA 损伤程度的彗星长度、尾长、尾部DNA相对含量、尾动量、Olive尾动量等5个参数值都随之显著增加(p<0.05)，而且存在着明显的剂量-效应关系，说明空气凤梨不可避免地遭受了来自于氡的辐射损伤。但贝可利空凤去除叶表鳞片的植株经低浓度(2 560 Bq/m³)氡处理后，DNA损伤程度却与有鳞片植株在高浓度(4 525 Bq/m³)氡处理后的损伤指标接近(p>0.05)，提示叶表鳞片可防止一定量的氡进入植物体内，在一定程度上减轻氡对植物的伤害。

以N-乙基吩噻嗪和丙酮为原料，合成了一种具有D?π?A?π?D结构的共轭吩噻嗪基烯酮(Phz-KT)染料，紫外吸收光谱表明Phz-KT在波长380~550 nm内具有强吸收峰，稳态光解实验发现在光照下该染料具有光漂白性质。以Phz-KT染料为光敏剂，二芳基碘鎓盐为引发剂，分别考察了460 nm和520 nm波长的发光二极管光源下，双酚A型环氧树脂E51的环氧开环聚合转化率随光照时间的变化。研究发现，Phz-KT染料能够通过电荷转移高效增感二芳基碘鎓盐引发环氧树脂的光聚合反应。

以湘氏休闲豆干为对象，考察不同吸收剂量(0 kGy、3.1 kGy、5.9 kGy、8.6 kGy、11.4 kGy)的⁶⁰Co γ射线辐照处理对其微生物存活数、一般营养成分、理化性质、质构特性及感官品质的影响。结果表明，⁶⁰Co γ射线辐照能有效降低休闲豆干中微生物存活数，且随着吸收剂量的增大，抑制作用逐渐增强，8.6 kGy吸收剂量的⁶⁰Co γ射线辐照可使其菌落总数和霉菌数均降至10 CFU/g以下。对休闲豆干菌落总数和霉菌数的辐照吸收剂量D₁₀值分别为1.82 kGy和2.03 kGy。与对照组样品相比，11.4 kGy以内吸收剂量的⁶⁰Co γ射线辐照对休闲豆干水分、蛋白质和灰分含量的影响不显著(p>0.05)，但辐照后休闲豆干的脂肪含量明显低于对照组样品(p<0.05)。经不同剂量辐照后，休闲豆干氨基酸各组分的含量与对照组样品相比均没有明显变化(p>0.05)。经不同剂量辐照的休闲豆干酸价与对照组样品相比有所差异，但酸价的变化与吸收剂量没有明显的相关性。休闲豆干的过氧化值随着吸收剂量增加逐渐下降，且显著低于对照组样品(p<0.05)。不同吸收剂量辐照不会对休闲豆干的硬度、内聚性、胶着性、咀嚼性以及弹性等质构特性产生明显的影响(p>0.05)，小于8.6 kGy吸收剂量的辐照处理也不会对其感官品质产生明显的不良影响。因此，采用8.6 kGy以下吸收剂量的⁶⁰Co γ射线辐照处理休闲豆干可以达到保鲜贮藏的目的，本研究为辐照技术在休闲豆干加工产业中的应用提供参考依据。

利用有限元多物理场仿真软件COMSOL，分析了1 000 kV/500 kV同塔混压四回交流输电线路下人体的磁感应强度和感应电场强度的分布情况。计算结果表明：在1 000 kV与500 kV共同运行时人体中磁感应强度与感应电场强度最大值分别为8.02 μT和13.4 mV/m；该结果与国际非电离辐射防护委员会规定的人体电磁暴露限值比较，均低于限值。分析了1 000 kV或500 kV单独运行和9种典型相序排列时的情况，计算结果也低于限值。说明1 000 kV/500 kV同塔混压四回交流输电线产生的电磁暴露不会给人体带来健康威胁。

为了提升聚偏氟乙烯（PVDF）滤膜的抗污染性能，本文尝试将PVDF和聚乙二醇甲基丙烯酸甲酯（PEGMA）溶解在N-甲基吡咯烷酮溶液中形成均相溶液，并通过γ射线辐照引发接枝反应的方法，制备了PVDF-g-PEGMA改性聚合物。通过对辐照前后产物的红外光谱图的分析，证实了接枝反应的有效进行。利用元素分析法定量分析辐照前后聚合物中F元素的含量变化，确定了辐照产物的接枝率。同时，研究了辐照过程中单体浓度和吸收剂量等因素对产物接枝率的影响规律。结果发现，在一定范围内产物接枝率随单体浓度和吸收剂量的升高而不断增大，但超过临界点后反而会导致接枝率的降低。随后利用差示扫描量热法和热重分析法对接枝改性聚合物的热力学稳定性进行了研究，发现改性聚合物的熔点和热分解温度随着接枝率的增大而不断降低，说明较高的接枝率会造成材料热力学稳定性的降低。最后，依据均相溶液特点解释了γ射线辐照引发接枝反应的机理。

以聚碳硅烷纤维作为先驱丝，分别通过纯氧化交联、氧化-热交联、电子束辐射交联进行固化处理，制备出了3种型号的碳化硅纤维。采用元素分析仪分析了3种碳化硅纤维的化学组成，使用万能拉力试验机、X射线衍射、扫描电镜等分析方法研究了它们的耐热性能。结果显示：采用纯氧化交联和氧化-热交联固化方法制备得到的纤维样品氧含量较高，初始力学强度达到2.8 GPa，但是耐热性约1 200~1 300 ℃；采用辐射交联固化方法制备得到的纤维氧含量仅有1%左右，能够在1 500 ℃左右的高温中保持稳定结构。本研究说明，不改变原丝配方，仅通过改变固化方式可以大幅度提高碳化硅纤维的耐热性能。

为提高硅胶填充物（Bolus）使用的可靠性，对比4种不同厚度Bolus设置方式产生的空腔大小对乳腺癌根治术后调强放疗的剂量学影响。根据空腔大小范围制定3套适形调强放射治疗(Intensity-modulated radiation therapy，IMRT)计划方案Plan1（空腔大于10 mm）、Plan2（空腔大于5 mm且小于10 mm）、Plan3（空腔小于2 mm），并与常规计划设计下Bolus服帖在皮肤上无空腔的IMRT（Plan4）进行剂量对比，分析剂量–体积直方图（DVH）与三维剂量分布图，采用统计软件包（SPSS）对数据进行统计分析，评价靶区和危及器官的剂量分布差异。统计分析得知，4种方案所有靶区剂量学指标均满足处方剂量要求，且无统计学差异（p>0.05）；但剂量分布图显示，Plan1与Plan2空腔附近靶区聚集不等范围的高剂量区及近皮肤剂量不足区，Plan1程度较Plan2大；DVH结果显示，Plan3与Plan4能够更好降低食管平均剂量D_mean、气管平均剂量D_mean、患侧肺接受≥30 Gy照射的体积百分比V₃₀,以及辅助结构Ring接受≥40 Gy、45 Gy照射体积百分比V₄₀、V₄₅，且差异均有统计学差异（p<0.05）。对比得知，小空腔（小于2 mm）能够减少靶区内的冷点与热点，降低危及器官受量，更接近理想计划方案。Plan3采用2 mm叠加3 mm的方式，将大空腔缩小至2 mm以下，既能满足Bolus的补偿作用，又能避免Bolus物理特性引起的剂量学误差，保证治疗质量。

为了提高⁶⁰Coγ放射源的辐照加工能力及灭菌效果，同时保证辐照食品的质量，选择不同的堆码厚度和辐照箱结构为工艺参数，对不同密度的食品辐照吸收剂量及其不均匀度进行了测量和分析。结果表明：空间剂量场分布是以源板中心为对称点，上下对称分布，中心吸收剂量最高，距离中心越远吸收剂量越低，呈现不均匀状态；相同密度的产品堆码厚度越大，其不均匀度越高，堆码厚度对密度低的产品影响不明显；结合空场剂量分布点情况，不均匀度大于1.4时，主要矛盾转换成堆码厚度的影响，外侧和中心面的不均匀性占主要因素，此时要提高射线利用率，对于密度小于0.36 g/cm³的产品是否减薄装载，要权衡最低剂量和装载量，对于大于0.36 g/cm³的产品可以考虑用减薄代替平铺；对于密度为0.30 g/cm³的产品，底部垫高5 cm的辐照箱辐照场的空间分布优于其底部打孔，并且辐照箱垫高、打孔与原辐照箱的γ射线利用率相比较分别提高了8.26%和8.30%。因此，可以考虑对装载量及辐照箱结构改造来降低食品最低吸收剂量，提高食品辐照过程中γ射线的能量利用率和辐照生产效率。

对环境反射导致紫外线辐射照度的测量误差进行分析，提出了一种避免周围环境反射光线进入辐照计探头，从而消除反射误差的方法。在灯和探头之间设置狭缝挡板，可准确测量直接来自紫外线光源光线的辐射照度；设置阻光挡板，可准确测量通过反射间接到达辐照计探头光线的辐射照度。结果表明，直接辐射照度（45.7 μW/cm²）与间接辐射照度（5.3 μW/cm²）之和与在没有防反射挡板情况下测得的辐射照度（51.0 μW/cm²）相符。设置挡板的方法能够避免反射误差，使在不牺牲精度的基础上，在狭小的空间内进行紫外线测量成为可能，极大地降低了紫外线测量的成本。本文还推导出了设计带有防反射误差装置的测量系统所需的关键参数的计算公式。

本文研究了1 Gy(Si)/s的高剂量率辐照下，偏置条件对国产0.35 μm SiGe BiCMOS工艺器件电离总剂量（Total ionizing dose， TID）辐射效应的影响。结果表明：高剂量率辐照下，国产SiGe BiCMOS器件具有非常好的抗电离总剂量效应能力，可以达到数十千戈瑞，基极电流对辐射更敏感。不同偏置条件下，器件TID累积到12 kGy(Si)时，反偏损伤最大，零偏次之，正偏增益退化最小。发现其主要机制是高剂量率辐射及外加偏置引入的边缘电场影响氧化层中诱导氧化物陷阱电荷和界面态产生，导致基极辐射敏感区增大，基极电流增大，从而使器件增益减小。

为探讨重离子束对盐生杜氏藻（Dunaliella salina）的生物效应及光合响应机制，本研究利用0~320 Gy剂量范围内的重离子对盐生杜氏藻进行辐照处理，并对重离子辐照后10 d内的藻细胞生物量、叶绿素荧光参数及β-胡萝卜素的积累量等进行了系统的测定和分析。对细胞干重的测定结果表明：与未辐照盐生杜氏藻相比，90 Gy、240 Gy和320 Gy的重离子辐照均显著提升了藻细胞10 d内的生物量，240 Gy辐照后的藻细胞生物量最大提升了1.78倍；进一步应用叶绿素荧光成像系统 Water-PAM对辐照后藻细胞的叶绿素荧光参数，包括光系统Ⅱ（PSⅡ）的光化学效率（F_v/F_m）、实际光合效率（ΦPSII）及热耗散能力（NPQ）等，指标的变化趋势进行分析。表明上述3个剂量的辐照有效提升了盐生杜氏藻的光合作用效率，其中240 Gy辐照可以使藻细胞更快地启动光保护机制。通过紫外分光光度法对辐照后β-胡萝卜素的积累进行了检测分析，结果表明，利用240 Gy和320 Gy的重离子辐照10 d后，β-胡萝卜素产量分别提高了1.3倍和1.1倍。本研究首次探讨了重离子辐照的剂量和时间对盐生杜氏藻的生物效应，同时也为绿藻光合系统对辐照损伤的响应机制提供了初步的理论和实验依据。

采用γ 射线辐照与球磨技术相结合处理灵芝孢子粉，期望提高其破壁率和多糖含量，以吸收剂量、球磨时间为试验因子进行双因素试验，并结合扫描电子显微镜、傅里叶红外光谱对不同处理条件下灵芝孢子的外观形态及分子结构进行表征。试验结果显示：吸收剂量大于4.892 kGy或球磨时间大于1 min时，两者均会对灵芝孢子粉破壁率和灵芝多糖含量产生显著影响，其中球磨预处理的影响程度更大；另外，辐照与球磨两种处理方式间存在交互作用，且交互作用对灵芝孢子粉的破壁率和多糖含量的影响具有显著性。试验最优工艺条件为吸收剂量15.231 kGy，结合球磨处理5 min，此时灵芝孢子粉破壁率达到97.18%，多糖含量达13.230 mg/g；灵芝孢子的完整结构几乎完全消失，破碎十分彻底。在1 456 cm^-1出现小尖峰，1 652 cm^-1处出现双峰，完全区别于未破壁孢子。

为了提高对辐射遗传损伤效应的检测能力，同时建立一种快速简便的生物剂量估算方法，选择Pig-a、Gadd45α及Hprt 3个基因，运用其mRNA表达水平的变化，筛选可能作为电离辐射生物剂量计的辐射敏感基因。采用RT-qPCR检验非放射从业健康人群（对照组）和放射从业人员（暴露组）外周血中目的基因的相对表达量，分析辐射敏感基因本底表达量的平均值、波动范围和变异系数；应用不同剂量（0 Gy、0.10 Gy、0.25 Gy、0.50 Gy、1.00 Gy、2.00 Gy、5.00 Gy）的X射线照射健康成年人外周血，6 h后用RT-qPCR检验目的基因的相对表达量，二项式曲线回归分析存在的剂量–效应关系。结果表明：Pig-a、Gadd45α基因在对照组中本底水平差异较小；Hprt基因本底水平差异较大，变异系数大于20%；Hprt基因在对照组中表达量高于暴露组；Gadd45α基因与Pig-a基因在对照组中的表达量低于暴露组，两组比较有统计学意义（p<0.05）。Gadd45α、Pig-a基因表达量的本底水平与照射剂量存在剂量–效应关系，提示Pig-a基因与Gadd45α基因表达量的变化可能作为电离辐射生物剂量计应用。

以椭圆极化波作为波源进行大鼠电磁暴露数值模拟，比较了多个入射方向上大鼠电磁暴露的全身平均比吸收率(WBASAR)。结果发现，椭圆极化波的WBASAR随椭偏率的改变而变化，同时受到入射方向和旋向的影响。将此结果与同方向上线极化波的辐照结果比较发现：在入射功率相同的条件下，椭圆极化波和线极化波电磁暴露的WBASAR结果存在差异，且这种差异随着波源入射方向与大鼠体态的相对位置变化呈现出不同的特点。此外，波源的极化性质、辐照方式以及大鼠本身等因素，同样会使得大鼠重要组织的SAR分布规律产生较大的差异。因此，综合考虑线极化波与非线极化波的电磁暴露结果，可以对电磁暴露剂量进行更加全面的评估。本文的计算为动物电磁暴露剂量的评估提供了方法和数据上的补充。

核事故发生初期，应急救援人员在辐射环境中的救援行动路径规划问题是核应急决策的重要组成部分。充分考虑辐射环境的特殊性，本文针对时间和剂量数值的双重约束，采用基于辐射场剂量权重因子修正的蚁群算法，实现辐射环境下救援行动的路径规划。以某核电厂典型辐射区域作为研究对象，对辐射场中设备巡检路径规划进行仿真，结果表明本文方法可为核应急快速救援提供决策支持。

对吸收剂量为60 kGy、120 kGy和180 kGy的乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)样品进行270 ℃热老化处理，通过残炭率、热延伸、拉伸性能、体积电阻率和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对热老化不同时间的样品进行测试和表征。结果表明：随着吸收剂量的增大，样品残炭率逐渐增大，热延伸逐渐减小，断裂拉伸应变呈现下降趋势，吸收剂量为120 kGy时，材料交联度最高；随着热老化时间延长，样品的拉伸强度和断裂拉伸应变均呈下降趋势，体积电阻率也呈下降趋势，在吸收剂量为120 kGy时ETFE体积电阻率最高，绝缘性能最优；FTIR表明辐射交联ETFE材料的非晶组分随热老化时间延长而先增加后降低。

合成了一种基于二苯砜的新型双重敏感型水溶性荧光聚合物，以改善有机小分子在应用中水溶性差、易脱落等缺陷。将二苯砜衍生物4,4′-二（甲基）丙烯酰氧基二苯砜（BSA）与N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）、丙烯酰胺（AM）通过自由基聚合反应，生成具有良好水溶性的荧光聚合物：聚(BSA-co-AM-co-NIPAM) (PBAN)。核磁共振氢谱和红外光谱表明聚合物具有PBAN结构，目标产物成功合成。荧光光谱测试表明：水溶液中PBAN荧光性能强、稳定性高；荧光强度随环境温度的升高而降低；对4-NP具有高效选择性、高灵敏度识别性，荧光光谱最低检测限为2.8×10^-8 mol/L，荧光光谱的线性检测范围为(5.0~24.9)×10^-8 mol/L。